肌肉营养不良和多发性硬化症有什么区别？
作者:
Monica Porter
创建日期:
14 行进 2021
更新日期:
2 四月 2025
内容
总览
肌营养不良症（MD）是一组遗传性疾病，会逐渐削弱和损害肌肉。
多发性硬化症（MS）是中枢神经系统的一种免疫介导的疾病，会破坏大脑与身体之间以及大脑内部的通讯。
MD与MS
尽管MD和MS表面上看起来相似，但这两种疾病却有很大不同：
| 肌营养不良症 | 多发性硬化症 |
| MD会影响肌肉。 | MS影响中枢神经系统（大脑和脊髓）。 |
| 由与制造保护肌肉纤维不受损害的蛋白质有关的有缺陷的基因引起。 | 原因未知。医生认为这是一种自身免疫性疾病，其中人体的免疫系统会破坏髓磷脂。这是保护大脑和脊髓神经纤维的脂肪物质。 |
| MD是一组疾病的掩盖词，包括：杜兴氏肌营养不良；贝克尔肌营养不良症； Steinert病（强直性营养不良）；眼肌麻痹性肌营养不良;肢带型肌营养不良症；面肩肱肱肌营养不良;先天性肌营养不良；远端肌肉营养不良 | 一种具有四种类型的单一疾病：临床孤立综合征（CIS）；复发-释放MS（RRMS）；二级进行性MS（SPMS）；初级进行性MS（PPMS） |
| 不同形式的MD会削弱不同的肌肉群，从而影响呼吸，吞咽，站立，行走，心脏，关节，面部，脊柱和其他肌肉，进而影响身体功能。 | MS对每个人的影响都不尽相同，但常见的症状包括视力，记忆力，听力，口语，呼吸，吞咽，平衡，肌肉控制，膀胱控制，性功能和其他基本身体功能方面的问题。 |
| MD可能危及生命。 | MS不会致命。 |
| 最常见的症状（Duchenne）始于儿童时期。从婴儿到成人，其他类型均可在任何年龄出现。 | 根据美国多发性硬化症学会的资料，临床发病的平均年龄为30-33岁，平均诊断年龄为37。 |
| MD是一种逐渐恶化的进行性疾病。 | 使用MS可能会有缓解期。 |
| MD目前尚无治愈方法，但治疗可以控制症状并延缓病程。 | MS目前尚无治愈方法，但治疗可以缓解症状和减缓病情。 |
带走
由于某些症状的相似性，人们可能将肌营养不良（MD）与多发性硬化症（MS）混淆。但是，这两种疾病与它们影响身体的方式有很大不同。
MD会影响肌肉。 MS影响中枢神经系统。 MD威胁生命，而MS则不然。
目前，尚无治愈这两种疾病的已知方法，但是治疗可以帮助控制症状并减缓疾病进展。
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