嘿女孩：这就是为什么您应该去看医生的剧烈疼痛

尊敬的女士们，

我的名字叫娜塔莉·阿彻（Natalie Archer），我是26岁的澳大利亚人，在纽约市生活和繁荣。

我大约14岁时开始出现子宫内膜异位症的症状。我的经期疼痛是如此的严重，以至于我无法上学，如果去了，我的妈妈将不得不接我。我将处于胎儿位置，不得不在床上躺上一两天。幸运的是，我妈妈意识到这是不正常的，于是带我去看医生。

不幸的是，医生的回答基本上是月经疼痛是生活的一部分。他们告诉我我应该尝试节育，但是14岁时，妈妈和我都觉得我还很年轻。

几年过去了，我开始经历其他症状-肠胃不适，腹胀和极度疲劳。我发现继续在学校工作和参加体育运动非常困难。我去看了很多医生，从妇科医生到内分泌科医生。没有人对我说过“子宫内膜异位症”。一位医生甚至告诉我，我太运动了，这就是为什么我很累的原因。另一位医生给我开了奇怪的饮食，这使我迅速减肥。在接下来的两年里，我们什么都没得到。

至此，我完成了学业，而且症状越来越严重。我不再只是每个月都在痛苦，我每天都在痛苦。

最后，一位同事向我提到了子宫内膜异位症，经过一番调查，我认为这些症状与我的相符。我把它带给我的医生，他把我转介给了子宫内膜异位症专家。我一看专科医生，他们就告诉我我的症状100％匹配，甚至在盆腔检查中甚至会感觉到子宫内膜异位结节。

我们安排了几周后的切除手术。这是我发现自己患有严重的4期子宫内膜异位症的时候。在开始极度疼痛的八年后，我终于得到了诊断。

但这并不容易。

我最大的恐惧之一就是他们什么也找不到。我收到了许多经历过类似经历的女性的来信。多年以来，我们一直被告知我们的测试是阴性的，医生不知道出了什么问题，而我们的痛苦是心身病。我们只是被刷掉。当我发现自己患有子宫内膜异位症时，我感到宽慰。我终于有了验证。

从那里，我开始研究如何最好地应对子宫内膜异位症。您可以通过一些资源来进行自我教育，例如Endopaedia和Nancy’s Nook。

支持也非常重要。我很幸运，我的父母，兄弟姐妹和我的伴侣都支持我，从不怀疑我。但是我对那些怀疑有子宫内膜异位症的女性护理不足感到沮丧。因此，我成立了自己的非营利组织。我和我的联合创始人詹妮（Jenneh）创建了子宫内膜异位症联盟。我们的目标是提高社区的认识，教育医疗保健专业人员，并为研究筹集资金。

如果您正经历子宫内膜异位症的极端痛苦，那么您可以做的最好的事情之一就是在线上融入社区。您将学到很多东西，并且会觉得自己并不孤单。

另外，用信息武装自己。当您掌握了这些信息后，就可以为所需的护理而战。您看到的特定医生非常重要。基层医疗医生对子宫内膜异位症的认识不足。由您来研究和寻找专门从事子宫内膜异位并进行切除手术的医生。

如果您的医生不听您的话，请继续尝试寻找愿意的人。痛吗 不 无缘无故地发生。无论您做什么，都不要放弃。

爱，

娜塔莉（Natalie）

娜塔莉·阿切尔（Natalie Archer）在阳光明媚的澳大利亚沿海地区长大，但现在和她可爱，乐于助人的男友和可爱的兔子Merky一起住在纽约。在澳大利亚学习了心理学之后，她继续获得营养神经科学方面的荣誉。她是的创始人之一 子宫内膜异位症联盟，这是一个旨在提高认识，教育和研究经费的非营利组织。跟随她的旅程 Instagram的.