神经母细胞瘤：是什么，症状和治疗

作者: Florence Bailey

创建日期: 22 行进 2021

更新日期: 1 六月 2025

内容

神经母细胞瘤是一种影响交感神经系统细胞的癌症，负责使身体做好应对紧急情况和压力状况的准备。这种类型的肿瘤会在5岁以下的儿童中发展，但诊断通常发生在1至2岁之间，并且可始于每个肾脏上方的胸部，大脑，腹部或肾上腺神经。

1岁以下且有小肿瘤的儿童有更大的治愈机会，尤其是提早治疗时。如果尽早做出诊断并且不出现转移，则可以通过手术切除神经母细胞瘤，而无需放疗或抗肿瘤药物。因此，神经母细胞瘤的早期诊断对孩子的生存和生活质量有积极的影响。

神经母细胞瘤的体征和症状除了肿瘤是否扩散以及肿瘤是否产生激素外，还取决于肿瘤的位置和大小。

通常，指示神经母细胞瘤的体征和症状为：

随着肿瘤的生长和扩散，更具体的症状可能出现在转移的部位。由于症状不是特定的，它们可能因孩子而异，可能与其他疾病相似，并且该疾病的发生率很低，通常无法诊断成神经母细胞瘤。然而，非常重要的是尽早进行诊断以避免肿瘤扩散并使疾病恶化。

神经母细胞瘤的诊断通过医生建议的实验室和影像学检查进行，因为不可能仅根据症状进行诊断。所要求的测试包括尿中儿茶酚胺的剂量，儿茶酚胺是正常情况下由交感神经系统细胞产生的激素，在血液中会产生代谢产物，尿中的代谢物含量得到证实。

此外，还显示了全血细胞计数和影像学检查，例如胸部和腹部X射线，超声，断层扫描，磁共振和骨闪烁显像。为了完成诊断，还可能需要进行活检以确认它是恶性疾病。了解其用途以及活检的完成方式。

神经母细胞瘤根据患者的年龄，总体健康状况，肿瘤位置，疾病大小和阶段进行治疗。在初始阶段，仅通过手术切除肿瘤即可进行治疗，而无需任何其他治疗。

但是，在检测到转移的情况下，可能需要化学疗法来降低恶性细胞的增殖率，从而减小肿瘤的大小，然后进行手术以及化学疗法和放射疗法的补充治疗。在一些更严重的情况下，尤其是在孩子很小的时候，建议进行化学和放射治疗后的骨髓移植。