作者: Janice Evans
创建日期: 3 七月 2021
更新日期: 14 可能 2025
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并非如此:假性肺泡病(PBA)的生活 - 健康
并非如此:假性肺泡病(PBA)的生活 - 健康

内容

假鳞茎情感(PBA)导致突然的无法控制的夸张情绪爆发,例如笑声或哭泣。这种情况可能发生在患有颅脑外伤或患有帕金森氏症或多发性硬化症(MS)等神经系统疾病的人中。

与PBA一起生活可能令人沮丧和孤立。许多人不知道什么是PBA,或者您无法控制情绪爆发。有时候,您可能想躲藏起来,那就可以了。但是,有一些方法可以管理您的PBA。某些生活方式的改变不仅可以帮助您减轻症状,还可以使用药物来缓解PBA症状。

如果您最近被诊断出患有PBA,或者已经生活了一段时间,但仍然感觉自己无法享受优质的生活,那么以下四个故事可能会帮助您找到治愈的途径。这些勇敢的人都与PBA一起生活,并且找到了尽管患病也能过上最佳生活的方法。


艾莉森·史密斯(Allison Smith),40岁

自2015年以来与PBA一起生活

我在2010年被诊断出患有年轻的帕金森氏病,并在大约五年后开始注意到PBA的症状。管理PBA的最重要的事情是要意识到您可能有的任何触发因素。

对我来说,这是骆驼在人脸上吐痰的视频-{textend}每次都会吸引我!起初,我会笑。但是后来我开始哭泣,很难停止。在这样的时刻,我深吸一口气,试图通过盘点头或思考那天我必须做的事情来分散自己的注意力。在非常糟糕的日子里,我会为我做一些事情,例如按摩或散步。有时您会遇到困难,那没关系。

如果您刚刚开始经历PBA症状,请开始教育自己和您所爱的人。他们越了解病情,他们越能为您提供所需的支持。另外,还有专门针对PBA的治疗方法,因此请与您的医生谈谈选择。


乔伊斯·霍夫曼,70岁

自2011年以来与PBA一起生活

我在2009年中风了,开始每月至少两次经历PBA发作。在过去的九年中,我的PBA已平息。现在,我每年只经历两次左右的情节,而只是在高压力的情况下(我尽量避免)。

与人在一起有助于我的PBA。我知道这听起来很可怕,因为您永远不知道PBA何时出现。但是,如果您向人们传达您的暴发不受控制,他们会感激您的勇气和诚实。

社交互动-{textend}可能会如此令人恐惧-{textend}是学习管理PBA的关键,因为它们有助于使您变得更强壮,为下一个节目做好准备。这是艰苦的工作,但有回报。

德拉尼·斯蒂芬森(Delanie Stephenson),39岁

自2013年以来与PBA一起生活

能够给我所经历的事情起个名字真的很有帮助。我以为我快疯了!当我的神经科医生告诉我有关PBA的信息时,我感到非常高兴。这一切都说得通。


如果您与PBA一起生活,请在剧集发作时不要感到内。您不是故意笑或哭。您实在无能为力!我试图让自己的日子保持简单,因为挫折感是触发因素之一。当一切变得太多时,我会安静地独自一人。这通常可以使我平静下来。

艾米·艾尔德(Amy Elder),37岁

自2011年以来与PBA一起生活

我每天都练习冥想作为预防措施,这确实有所作为。我已经尝试了很多东西。我什至尝试过在全国各地迁移到阳光充足的地方,但这没有帮助。持续的冥想使我平静下来。

随着时间的推移,PBA会变得更好。向生活中的人们介绍这种情况。他们需要了解,当您说怪异的,卑鄙的话时,这是无法控制的。

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