四屏测试：您需要了解的内容

内容

• 四边形是什么？
• 四屏测试如何完成
• 你应该得到四屏测试吗？
• 如何确定结果
• 结果是什么意思
• 更多条件
• 四屏测试的准确性如何？
• 四屏试验阳性后的进一步试验
• 外卖

妈妈，您做得很棒！您已经进入了中期，这就是乐趣的开始。我们很多人在这段时间向恶心和疲劳告别，尽管我们认为他们会 决不 离开。随着可爱的婴儿撞球越来越大，您终于可以游行出您藏在壁橱里的孕妇装了！

这也是您在医疗保健提供者办公室听到有关四屏产前检查的时候。那是什么，您应该完成它吗？让我们揭开它的神秘面纱。

四边形是什么？

四重筛查（也称为孕妇血清筛查）是一种产前筛查测试，可分析血液中的四种物质。 （感谢拉丁语- 四边形 表示四。）通常在您怀孕的第15周到第22周之间进行。

四屏显示可以告诉您宝宝的体重是否增加 机会 的：

• 唐氏综合症
• 18三体（爱德华兹综合症）
• 神经管缺陷
• 腹壁缺损

它部分是通过测量以下四种物质来实现的：

• 甲胎蛋白（AFP），一种由婴儿肝脏产生的蛋白质
• 人绒毛膜促性腺激素（hCG），胎盘产生的激素
• 雌三醇，一种由胎盘和婴儿肝脏产生的激素
• 抑制素A，胎盘产生的第三种激素

是的，怀孕是9个月的大量激素分泌。现在，您可以停止怀疑为什么会感到如此疲倦！

四屏测试如何完成

四屏显示是一项简单的血液检查-您之前可能已经在手臂的静脉中插入了一根针，并且没有什么不同。由于正在测试您的血液，因此不会给婴儿带来任何风险。血液被送到实验室进行分析，几天之内您将得到结果。十分简单。

你应该得到四屏测试吗？

这是一项可选测试，这意味着您不必这样做。但是许多医生建议所有孕妇使用它。这可能会让您选择加入：

• 您年满35岁。由于该测试是非侵入性的，因此如果您仅由于年龄而担心宝宝的健康，那么此测试是一个不错的选择。
• 您的家人出生时有发育异常的历史（例如脊柱裂，c裂）。
• 您的孩子出生时已经发育异常。
• 您患有1型糖尿病。

请注意，四边形屏幕不仅会查看您的血液检查结果。它增加了不同的因素（例如您的年龄，种族和体重），然后估算了宝宝可能出现异常的机会。

屏幕不会告诉您肯定存在问题；如果异常，则表明您应该进行进一步测试。

如何确定结果

到现在为止，您已经意识到怀孕的每个星期都与前一周不同。 （您上周要求的10瓶泡菜现在可能被用作门塞。）这意味着您血液中AFP，hCG，雌三醇和抑制素A的水平也在逐周变化。

这就是为什么确保您已告知产科您怀孕多久很重要的原因。通过使用自动分析仪和软件包，医生可以筛查您的血液并计算出严重疾病的机会。

结果是什么意思

是否想深呼吸，然后再看结果可能是什么意思？没错，考虑到这些情况可能会令人恐惧。但是，即使您的四联屏幕为阳性（这意味着您的宝宝更有可能出现以下一种情况），也不一定意味着您的宝宝会受到影响。这只是意味着 机会 更高。

如果您在想，“嗯？”举一个例子：大约有4％的四分之一筛查显示唐氏综合症的风险增加，但这些婴儿中只有约0.1％至.2％患有唐氏综合症。现在呼吸。

让我们绕过确切的数字，然后根据克利夫兰诊所了解细节：

• 高于正常AFP水平可能意味着您的婴儿患有开放性神经管缺陷，例如脊柱裂或无脑。另一方面，它们也可能意味着他比您想像的年龄大，或者（猜猜是什么）您正在期待双胞胎。
• 低于正常的AFP，hCG和抑制素A水平可能意味着您有较高的机会患唐氏综合症或18三体综合征。
• 低于正常水平的雌三醇也可能意味着您更有可能患有唐氏综合症或18三体综合征。

更多条件

• 唐氏综合症 是来自额外遗传物质（第21条染色体）的遗传病。 700名婴儿中大约有1名患有唐氏综合症。
• 18三体 是来自第18号额外染色体的遗传病。大多数18三体妊娠会导致流产或死产；出生的婴儿只能活几年。大约每5,000个婴儿中就有1个患有这种情况。
• 神经管缺陷 包括脊柱裂或无脑症。脊柱裂是指大脑，脊髓或脊髓的保护膜未正常发育的情况。无脑意味着婴儿的大脑无法完全形成。每1,000例新生儿中就有1例或2例发生神经管缺陷。

四屏测试的准确性如何？

• 该测试可以检测到35％以下的女性唐氏综合症病例的大约75％，以及35岁以上的女性唐氏综合症病例的85％至90％。不过请记住，大多数被告知患有唐氏综合症婴儿的风险增加的人最终并没有生下患有唐氏综合症的婴儿。
• 它还可以检测到大约75％的开放性神经管缺损。
• 如果四屏测试阴性，则可能是您的宝宝在其中一种情况下出生。

四屏试验阳性后的进一步试验

如果四屏测试阳性，会发生什么？首先，请记住，许多表现出积极测试结果的妇女继续生下了婴儿。

下一步是咨询遗传顾问，然后您将共同决定是否适合进行进一步的测试。有时，这意味着需要进行另一个四屏测试和高清晰度（定向）超声。然后，如果结果仍然是阳性，则可能需要进行以下测试：

• 产前无细胞DNA筛选。 这项血液检查检查来自胎盘和婴儿的无细胞DNA，并在您的血液中发现。
• 绒毛膜绒毛取样（CVS）。 从胎盘中取出组织样本进行测试。
• 羊膜穿刺术。 抽取羊水样本进行测试。

不利之处在于CVS和羊膜穿刺术都对流产构成轻微威胁。

外卖

如果您不想在出生前得知宝宝可能患有唐氏综合症，18号三体症，神经管缺损或腹壁缺损，则不适合进行四屏检查。

另一方面，您可能想知道机会，以便您可以开始计划有特殊需要的婴儿，了解支持小组和资源，并开始考虑您的生活将受到怎样的影响。

您的医疗保健提供者将为您提供帮助。如果您想了解四画面以及如何解释结果，请咨询您的医生或助产士-他们可以为您提供最准确的期望图像。