什么是吉尔伯综合症？如何治疗

内容

• 可能的症状
• 诊断方法
• 治疗方法

吉尔伯特综合症，也称为体质性肝功能不全，是一种以黄疸为特征的遗传性疾病，导致人们的皮肤和眼睛发黄。它不被认为是一种严重的疾病，也不会引发重大的健康问题，因此，患有该综合征的人只要不携带该疾病，并且生活质量相同就可以生存。

吉尔伯特氏综合症在男性中更为常见，是由引起胆红素降解的基因变化引起的，也就是说，随着基因的突变，胆红素不能被降解，在血液中蓄积并发展为淡黄色。 。

可能的症状

正常情况下，吉尔伯特综合症不会引起黄疸，而黄疸是皮肤和眼睛发黄的症状。但是，某些患有该病的人报告疲劳，头晕，头痛，恶心，腹泻或便秘，这些症状并非该病的特征。它们通常在患有吉尔伯特氏病的人感染或承受大量压力时出现。

诊断方法

吉尔伯特综合征不容易诊断，因为它通常没有症状，黄疸通常可以解释为贫血的迹象。另外，这种疾病，不论年龄大小，仅在压力，剧烈的体育锻炼，长期禁食，某些高热疾病或女性月经期间才倾向于表现出来。

诊断是为了排除其他肝功能不全的原因，因此，除了尿液检查以外，未经请求的肝功能检查（例如TGO或ALT，TGP或AST）和胆红素水平也应进行评估，以评估尿胆原素的浓度，血细胞计数，并根据结果进行分子检测，以寻找引起该疾病的突变。查看哪些测试可以评估肝脏。

正常情况下，吉尔伯特氏综合症患者的肝功能检查结果是正常的，但间接胆红素的浓度高于2.5mg / dL，而正常水平在0.2-0.7mg / dL之间。了解什么是直接和间接胆红素。

除肝病专家要求的检查外，还对人的身体状况（除了家族史）进行评估，因为它是遗传和遗传性疾病。

治疗方法

该综合征没有具体的治疗方法，但是由于某些用于对抗其他疾病的药物可能无法在肝脏中代谢，因此某些预防措施是必要的，因为它们降低了负责这些药物代谢的酶的活性，例如例如伊立替康和茚地那韦，分别是抗癌药和抗病毒药。

另外，不建议酒精饮料用于吉尔伯特氏综合症患者，因为它可能会永久性损害肝脏，并导致该综合症的进展以及更严重的疾病的发生。