什么是棘细胞？
内容
棘皮细胞是异常的红细胞，其不同长度和宽度的尖峰不均匀地位于细胞表面。该名称来自希腊语“ acantha”（意为“刺”）和“ kytos”（意为“ cell”）。
这些异常细胞与遗传性疾病和后天性疾病都有关系。但是大多数成年人的血液中仅有少量的棘细胞。
在本文中，我们将介绍什么是棘突细胞，它们与棘突细胞的区别以及与之相关的潜在条件。
关于棘皮细胞：它们来自何处以及在哪里被发现
人们认为，棘皮细胞是由红细胞表面的蛋白质和脂质的变化引起的。尖峰形式的确切形式和原因尚不完全清楚。
在患有以下疾病的人群中发现棘皮细胞：
- 严重肝病
- 罕见的神经疾病，例如舞蹈症-棘皮细胞增多症和McLeod综合征
- 营养不良
- 甲状腺功能减退
- abetalipoproteinemia（一种罕见的遗传性疾病，涉及无法吸收某些饮食脂肪）
- 脾切除后（脾切除术）
- 神经性厌食症
一些药物，例如他汀类药物或米索前列醇（Cytotec），与棘细胞有关。
在患有肾小球肾炎（一种肾脏疾病）的糖尿病患者的尿液中也发现了棘皮细胞。
由于它们的形状，人们认为棘细胞会被困在脾脏中并被破坏，从而导致溶血性贫血。
这是正常红细胞中五种老鼠细胞的图示。
盖蒂图片社
棘皮细胞与棘突细胞
棘皮细胞类似于另一种称为棘突细胞的异常红细胞。棘突细胞虽然较小，规则形状且在细胞表面的间距更均匀，但在细胞表面也有尖峰。
棘突细胞的名称来自希腊语“ echinos”（意为“顽童”）和“ kytos”（意为“细胞”）。
棘突细胞也称为毛刺细胞，与晚期肾脏疾病，肝脏疾病和丙酮酸激酶缺乏有关。
棘皮细胞增多症如何诊断？
棘皮细胞病是指血液中棘皮细胞的异常存在。这些变形的红细胞可以在外周血涂片上看到。
这涉及将您的血液样本放在载玻片上，对其进行染色并在显微镜下观察。使用新鲜血液样本很重要；否则，棘皮细胞和棘突细胞将看起来相似。
要诊断与棘皮症相关的任何潜在疾病，您的医生将接受完整的病史并询问您的症状。他们还将询问可能的遗传状况，并进行身体检查。
除了进行血液涂片检查外，医生还将命令您进行全血细胞计数和其他检查。如果他们怀疑神经受累，可以下令进行脑部MRI扫描。
棘皮症的原因和症状
某些类型的棘皮细胞病是遗传性的，而其他类型则是获得性的。
遗传性棘皮病
遗传性棘皮细胞增多症是由遗传的特定基因突变引起的。该基因可以从一个亲本或两个亲本遗传。
以下是一些特定的继承条件：
神经吞噬作用
神经吞噬作用是指与神经系统疾病相关的吞噬作用。这些病非常罕见，每100万人口中估计有1-5例患病率。
这些是逐渐退化的疾病，包括：
- 胆囊吞噬。 这通常会在您20多岁时出现。
- 麦克劳德综合症。 年龄可能在25至60岁之间。
- 亨廷顿病样2（HDL2）。 这通常出现在年轻的成年时期。
- 泛酸激酶相关的神经变性（PKAN）。 这通常出现在10岁以下的儿童中，并且进展迅速。
症状和疾病进展因人而异。通常，症状包括：
- 异常的非自愿运动
- 认知能力下降
- 癫痫发作
- 肌张力障碍
有些人可能还会出现精神病症状。
神经棘皮细胞增多症尚未治愈。但是症状可以治疗。提供了神经棘皮细胞增多症的临床试验和支持组织。
脂蛋白血症
Abeta脂蛋白血症，也称为Bassen-Kornzweig综合征，是由于从父母双方继承相同的基因突变而导致的。它涉及无法吸收饮食中的脂肪，胆固醇和脂溶性维生素，例如维生素E。
Abetalipoproteinemia通常发生在婴儿期，可以用维生素和其他补品治疗。
症状可能包括：
- 婴儿时期壮成长
- 神经系统疾病，例如肌肉控制不佳
- 智力发展缓慢
- 消化问题，例如腹泻和大便难闻
- 眼睛问题逐渐恶化
获得性棘皮病
许多临床状况与棘皮细胞增多症相关。并不总是了解所涉及的机制。以下是其中一些条件：
- 严重肝病。 吞噬作用被认为是由于血细胞膜上胆固醇和磷脂的失衡所致。可以通过肝移植逆转。
- 脾脏切除。 脾切除术通常与吞噬作用有关。
- 神经性厌食症。 吞噬作用发生在某些厌食症患者中。可以通过厌食症的治疗逆转。
- 甲状腺功能减退。 估计有20％的甲状腺功能减退症患者会出现轻度棘皮细胞增多症。棘皮细胞增多症还与严重的甲状腺功能减退症（粘液水肿）有关。
- 骨髓增生异常。 一些患有这种类型的血液癌的人会发展出棘皮病。
- 胞吞作用。 一些患有这种遗传性血液病的人可能会发展出棘皮病。
可能涉及棘皮细胞增多症的其他疾病是囊性纤维化，乳糜泻和严重营养不良。
带走
棘皮细胞是异常的红细胞，在细胞表面具有不规则的尖峰。它们与罕见的继承条件以及更常见的获得性条件相关。
医生可以根据症状和外周血涂片进行诊断。某些类型的遗传性吞噬作用是进行性的，无法治愈。当治疗基础疾病时，通常可以治疗获得性吞噬作用。
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