作者: Judy Howell
创建日期: 5 七月 2021
更新日期: 1 四月 2025
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参加抗肿瘤新药临床试验风险大吗? 【医学微视】
视频: 参加抗肿瘤新药临床试验风险大吗? 【医学微视】

内容

临床试验可能会涉及风险,例行医疗和日常生活活动也会带来风险。在权衡研究风险时,您可以考虑以下重要因素:

  • 参加研究可能会造成的危害
  • 危害程度
  • 发生任何伤害的机会

大多数临床试验都存在轻微不适的风险,这种不适只会持续很短的时间。但是,一些研究参与者会遇到需要医疗护理的并发症。在极少数情况下,参与者因参加实验性治疗的试验而受了重伤或死于并发症。

与研究方案相关的特定风险在知情同意书中有详细描述,要求参与者在参与研究之前进行考虑并签名。此外,研究团队的成员将解释该研究并回答有关该研究的任何问题。在决定参与之前,请仔细考虑风险和可能带来的好处。


潜在利益

精心设计和执行良好的临床试验为您提供了最佳的方法:

  • 通过贡献有关新疗法或程序的知识来帮助他人
  • 在广泛获得新的研究治疗方法之前就可以使用它们
  • 接受包括医生和其他卫生专业人员的研究团队的定期和仔细的医疗护理

风险性

参加临床试验的风险包括:

  • 实验治疗可能会产生令人不快,严重甚至危及生命的作用。
  • 这项研究可能比标准治疗需要更多的时间和精力,包括访问研究地点,更多的血液检查,更多的程序,住院时间或复杂的用药时间表。

经NIH Clinical Trials和您许可转载。 NIH不认可或推荐Healthline在此描述或提供的任何产品,服务或信息。该页面的最新评论为2017年10月20日。


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