冯维勒布兰德病

冯维勒布兰德病是最常见的遗传性出血性疾病。

冯维勒布兰德病是由冯维勒布兰德因子缺乏引起的。血管性血友病因子有助于血小板聚集在一起并粘附在血管壁上，这是正常凝血所必需的。 von Willebrand 病有多种类型。

出血性疾病的家族史是主要的危险因素。

症状可能包括：

• 月经异常出血
• 牙龈出血
• 瘀血
• 流鼻血
• 皮疹

笔记： 大多数经血过多或经期延长的女性没有血管性血友病。

冯维勒布兰德病可能难以诊断。血管性血友病因子水平低和出血并不总是意味着您患有血管性血友病。

可用于诊断这种疾病的测试包括：

• 出血时间
• 血型
• 因子 VIII 水平
• 血小板功能分析
• 血小板计数
• 瑞斯托菌素辅因子试验
• Von Willebrand 因子特异性测试

治疗可能包括 DDAVP（脱氨基 8-精氨酸加压素）。它是一种提高血管性血友病因子水平并减少出血机会的药物。

然而，DDAVP 不适用于所有类型的血管性血友病。应该进行测试以确定您拥有哪种类型的 von Willebrand。如果您打算进行手术，您的医生可能会在手术前给您 DDAVP，以查看您的 von Willebrand 因子水平是否增加。

Alphanate（抗血友病因子）药物被批准用于减少必须进行手术或任何其他侵入性手术的疾病患者的出血。

血浆或某些因子 VIII 制剂也可用于减少出血。

怀孕期间出血可能会减少。患有这种疾病的女性在分娩时通常不会出血过多。

这种病是通过家族遗传的。遗传咨询可以帮助准父母了解他们孩子的风险。

手术后或拔牙时可能会出血。

阿司匹林和其他非甾体抗炎药 (NSAID) 会使这种情况恶化。未先与您的医疗保健提供者交谈，请勿服用这些药物。

如果无故出血，请致电您的提供者。

如果您患有 von Willebrand 病并计划接受手术或发生事故，请务必将您或您的家人告知医疗服务提供者您的病情。

出血性疾病 - von Willebrand

• 血凝块形成
• 血块

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