遗传性椭圆形红细胞增多症

遗传性椭圆形红细胞增多症是一种通过家族遗传的疾病，其中红细胞形状异常。它类似于其他血液疾病，如遗传性球形红细胞增多症和遗传性卵圆形细胞增多症。

椭圆形红细胞增多症影响每 2,500 名北欧人中约有 1 人。它在非洲和地中海血统的人群中更为常见。如果您家里有人患过这种疾病，您就更有可能患上这种疾病。

症状可能包括：

• 疲劳
• 气促
• 黄色皮肤和眼睛（黄疸）。可能会在新生儿中持续很长时间。

您的医疗保健提供者的检查可能会显示脾脏肿大。

以下测试结果可能有助于诊断病情：

• 胆红素水平可能很高。
• 血涂片可能显示椭圆形红细胞。
• 全血细胞计数 (CBC) 可能显示贫血或红细胞破坏的迹象。
• 乳酸脱氢酶水平可能很高。
• 胆囊成像可能显示胆结石。

除非出现严重的贫血或贫血症状，否则无需对该疾病进行治疗。切除脾脏的手术可能会降低红细胞损伤的速度。

大多数患有遗传性椭圆形红细胞增多症的人没有问题。他们通常不知道自己患有这种疾病。

椭圆形红细胞增多症通常是无害的。在轻度病例中，不到 15% 的红细胞呈椭圆形。然而，有些人可能会出现红细胞破裂的危机。当他们感染病毒时，这种情况更有可能发生。患有这种疾病的人会出现贫血、黄疸和胆结石。

如果您的黄疸持续存在或出现贫血或胆结石的症状，请致电您的提供者。

遗传咨询可能适合有这种疾病家族史并希望成为父母的人。

椭圆形红细胞增多症 - 遗传

• 红细胞 - 椭圆形红细胞增多症
• 血细胞

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