气管软化 - 先天性

先天性气管软化是气管（气管）壁的虚弱和松弛。先天性意味着它在出生时就存在。获得性气管软化是一个相关主题。

当气管中的软骨发育不正常时，就会发生新生儿气管软化症。气管壁不是刚性的，而是松软的。因为气管是主要的气道，所以出生后不久就会出现呼吸问题。

先天性气管软化非常罕见。

症状可以从轻微到严重。症状可能包括：

• 呼吸噪音可能随着位置而改变并在睡眠期间改善
• 呼吸问题随着咳嗽、哭泣、进食或上呼吸道感染（如感冒）而恶化
• 呼吸急促
• 嘎嘎声或嘈杂的呼吸声

体检可确认症状。将进行胸部 X 光检查以排除其他问题。 X 光片可能显示吸气时气管变窄。

称为喉镜检查的程序可提供最可靠的诊断。在此过程中，耳鼻喉科医生（耳鼻喉科医生或耳鼻喉科医生）将查看气道结构并确定问题的严重程度。

其他测试可能包括：

• 气道透视——一种在屏幕上显示图像的 X 射线
• 钡餐
• 支气管镜检查 - 喉咙下方的摄像头以查看气道和肺部
• CT扫描
• 肺功能测试
• 磁共振成像 (MRI)

大多数婴儿对加湿空气、小心喂养和抗生素治疗反应良好。患有气管软化症的婴儿在出现呼吸道感染时必须密切监测。

通常，气管软化的症状会随着婴儿的成长而改善。

很少需要手术。

先天性气管软化最常在 18 至 24 个月大时自行消失。随着软骨变得更强壮和气管生长，嘈杂和困难的呼吸慢慢改善。患有气管软化症的人在出现呼吸道感染时必须密切监测。

出生时患有气管软化症的婴儿可能有其他先天性异常，例如心脏缺陷、发育迟缓或胃食管反流。

吸入性肺炎可因将食物吸入肺部或气管而发生。

如果您的孩子呼吸困难或呼吸嘈杂，请致电您的医疗保健提供者。气管软化可以成为紧急或紧急情况。

1型气管软化

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