作者: Eric Farmer
创建日期: 3 行进 2021
更新日期: 18 十一月 2024
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高安氏動脈炎Takayasu Arteritis無脈症
视频: 高安氏動脈炎Takayasu Arteritis無脈症

Takayasu 动脉炎是大动脉(如主动脉及其主要分支)的炎症。主动脉是将血液从心脏输送到身体其他部位的动脉。

高安动脉炎的病因尚不清楚。该病主要发生在 20 至 40 岁之间的儿童和妇女中。在东亚、印度或墨西哥血统的人群中更常见。然而,它现在在世界其他地方更常见。最近发现了几个增加出现此问题机会的基因。

Takayasu 动脉炎似乎是一种自身免疫性疾病。这意味着身体的免疫系统错误地攻击血管壁中的健康组织。这种情况也可能涉及其他器官系统。

这种情况有许多类似于老年人巨细胞动脉炎或颞动脉炎的特征。

症状可能包括:

  • 使用时手臂无力或疼痛
  • 胸痛
  • 头晕
  • 疲劳
  • 发热
  • 头晕目眩
  • 肌肉或关节疼痛
  • 皮疹
  • 盗汗
  • 视力变化
  • 减肥
  • 径向脉搏减少(手腕处)
  • 两臂血压差
  • 高血压(高血压)

也可能有炎症的迹象(心包炎或胸膜炎)。


没有可用的血液测试来做出明确的诊断。当一个人出现症状并且影像学检查显示血管异常提示炎症时,就会做出诊断。

可能的测试包括:

  • 血管造影,包括冠状动脉造影
  • 全血细胞计数(CBC)
  • C反应蛋白(CRP)
  • 心电图 (ECG)
  • 红细胞沉降率 (ESR)
  • 磁共振血管造影 (MRA)
  • 磁共振成像 (MRI)
  • 计算机断层扫描血管造影(CTA)
  • 正电子发射断层扫描 (PET)
  • 超声波
  • 胸部 X 光片

高安动脉炎的治疗很困难。但是,接受正确治疗的人可以改善。尽早识别病情很重要。这种疾病往往是慢性的,需要长期使用抗炎药物。

药物

大多数人首先接受高剂量皮质类固醇治疗,例如泼尼松。随着疾病得到控制,泼尼松的剂量减少。


在几乎所有情况下,都会添加免疫抑制药物以减少长期使用泼尼松的需要,同时保持对疾病的控制。

通常加入常规免疫抑制剂,如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、霉酚酸酯、环磷酰胺或来氟米特。

生物制剂也可能有效。这些包括 TNF 抑制剂,如英夫利昔单抗、依那西普和托珠单抗。

手术

手术或血管成形术可用于打开狭窄的动脉以供血或打开收缩。

在某些情况下可能需要更换主动脉瓣。

如果不治疗,这种疾病可能是致命的。然而,使用药物和手术的联合治疗方法降低了死亡率。成人比儿童有更好的生存机会。

并发症可能包括:

  • 血块
  • 心脏病发作
  • 心脏衰竭
  • 心包炎
  • 主动脉瓣关闭不全
  • 胸膜炎
  • 中风
  • 胃肠道出血或肠血管阻塞引起的疼痛

如果您有这种情况的症状,请致电您的医疗保健提供者。如果您有以下情况,则需要立即护理:


  • 脉搏弱
  • 胸痛
  • 呼吸困难

无脉症、大血管炎

  • 心脏 - 中间部分
  • 心脏瓣膜 - 前视图
  • 心脏瓣膜 - 上视图

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