伊藤色素减退症

伊藤色素减退症 (HMI) 是一种非常罕见的先天缺陷，会导致异常的浅色（色素减退）皮肤斑块，可能与眼睛、神经系统和骨骼问题有关。

医疗保健提供者不知道 HMI 的确切原因，但他们认为这可能涉及一种称为嵌合体的遗传病。女孩的发病率是男孩的两倍。

皮肤症状最常在孩子 2 岁左右时出现。

随着孩子的成长，其他症状会出现，可能包括：

• 交叉眼（斜视）
• 听力问题
• 体毛增多（多毛症）
• 脊柱侧弯
• 癫痫发作
• 手臂、腿部和身体中部有条纹、轮状或斑驳的皮肤斑块
• 智力障碍，包括自闭症谱系和学习障碍
• 口腔或牙齿问题

皮肤病变的紫外线（木灯）检查可能有助于确诊。

可以进行的测试包括以下任何一项：

• 对有癫痫和神经系统症状的儿童进行头部 CT 或 MRI 扫描
• 为有骨骼问题的儿童做 X 光检查
• 脑电图测量癫痫儿童大脑的电活动
• 基因检测

皮肤斑块没有治疗方法。化妆品或衣服可用于覆盖贴片。根据需要治疗癫痫、脊柱侧弯和其他问题。

前景取决于出现的症状的类型和严重程度。在大多数情况下，肤色最终会恢复正常。

HMI 可能导致的问题包括：

• 脊柱侧弯引起的不适和行走问题
• 情绪困扰，与外貌有关
• 智力残疾
• 癫痫发作造成的伤害

如果您的孩子有不寻常的肤色模式，请致电您的提供者。但是，任何异常模式都可能有其他原因而不是 HMI。

失禁色素 achromians;人机界面；黑色素减少症

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