作者: Vivian Patrick
创建日期: 7 六月 2021
更新日期: 4 七月 2025
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伊藤色素减退症 (HMI) 是一种非常罕见的先天缺陷,会导致异常的浅色(色素减退)皮肤斑块,可能与眼睛、神经系统和骨骼问题有关。

医疗保健提供者不知道 HMI 的确切原因,但他们认为这可能涉及一种称为嵌合体的遗传病。女孩的发病率是男孩的两倍。

皮肤症状最常在孩子 2 岁左右时出现。

随着孩子的成长,其他症状会出现,可能包括:

  • 交叉眼(斜视)
  • 听力问题
  • 体毛增多(多毛症)
  • 脊柱侧弯
  • 癫痫发作
  • 手臂、腿部和身体中部有条纹、轮状或斑驳的皮肤斑块
  • 智力障碍,包括自闭症谱系和学习障碍
  • 口腔或牙齿问题

皮肤病变的紫外线(木灯)检查可能有助于确诊。

可以进行的测试包括以下任何一项:


  • 对有癫痫和神经系统症状的儿童进行头部 CT 或 MRI 扫描
  • 为有骨骼问题的儿童做 X 光检查
  • 脑电图测量癫痫儿童大脑的电活动
  • 基因检测

皮肤斑块没有治疗方法。化妆品或衣服可用于覆盖贴片。根据需要治疗癫痫、脊柱侧弯和其他问题。

前景取决于出现的症状的类型和严重程度。在大多数情况下,肤色最终会恢复正常。

HMI 可能导致的问题包括:

  • 脊柱侧弯引起的不适和行走问题
  • 情绪困扰,与外貌有关
  • 智力残疾
  • 癫痫发作造成的伤害

如果您的孩子有不寻常的肤色模式,请致电您的提供者。但是,任何异常模式都可能有其他原因而不是 HMI。

失禁色素 achromians;人机界面;黑色素减少症


乔伊斯 JC。色素减退病变。在:Kliegman RM,St. Geme JW,Blum NJ,Shah SS,Tasker RC,Wilson KM,编辑。 纳尔逊儿科教科书.第 21 版。宾夕法尼亚州费城:爱思唯尔; 2020 年:第 672 章。

帕特森 JW。色素沉着障碍。在:帕特森 JW,编辑。 威登皮肤病理学.第 4 版。宾夕法尼亚州费城:Elsevier Churchill Livingstone; 2016 年:第 10 章。

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