常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传是性状、障碍或疾病可以通过家族遗传的几种方式之一。

常染色体隐性遗传病意味着必须存在两个异常基因拷贝才能使疾病或性状发展。

遗传特定的疾病、病症或性状取决于受影响的染色体类型。这两种类型是常染色体和性染色体。它还取决于特征是显性还是隐性。

前 22 条非性染色体之一上的基因突变可导致常染色体疾病。

基因成对出现。每对中的一个基因来自母亲，另一个基因来自父亲。隐性遗传意味着一对中的两个基因都必须异常才能引起疾病。一对中只有一个缺陷基因的人被称为携带者。这些人通常不会受到这种情况的影响。然而，他们可以将异常基因传给他们的孩子。

遗传特征的机会

如果您的父母都携带相同的常染色体隐性基因，那么您有四分之一的机会从父母双方遗传异常基因并患上这种疾病。您有 50%（二分之一）的机会遗传一个异常基因。这会让你成为一个携带者。

换句话说，对于一对都携带该基因（但没有疾病迹象）的夫妇所生的孩子，每次怀孕的预期结果是：

• 孩子出生时有两个正常基因（正常）的几率为 25%
• 50% 的几率孩子出生时带有一个正常基因和一个异常基因（携带者，没有疾病）
• 孩子出生时有两个异常基因（有患病风险）的几率为 25%

注意：这些结果并不意味着孩子一定是携带者或受到严重影响。

遗传学 - 常染色体隐性遗传；遗传 - 常染色体隐性遗传

• 常染色体隐性遗传
• X连锁隐性遗传缺陷
• 遗传学

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