黑车前草

内容

• 对...有效
• 可能对...有效
• 没有足够的证据来评估...的有效性
• 特别注意事项和警告：

黑车前草是一种植物。人们用种子来制药。小心不要将黑色欧车前与其他形式的欧车前混淆，包括金色欧车前。

黑车前子存在于一些非处方药中，可有效治疗和预防便秘。它还用于治疗腹泻、肥胖症、糖尿病和降低患心脏病的风险，但很少有证据表明它对这些病症有效。

天然药物综合数据库 根据以下尺度根据科学证据对有效性进行评级：有效、可能有效、可能有效、可能无效、可能无效、无效和证据不足。

有效性评级 黑车前草 如下面所述：

对...有效

• 便秘.黑车前子是安全有效的，可用于治疗便秘的短期非处方药。

可能对...有效

• 心脏病.黑车前子是一种可溶性纤维。可溶性纤维含量高的食物可以作为低脂肪、低胆固醇饮食的一部分来预防心脏病。研究表明，一个人每天必须至少吃 7 克洋车前子壳才能降低患心脏病的风险。

没有足够的证据来评估...的有效性

• 糖尿病.早期研究表明，服用黑车前子可能有助于通过降低从食物中吸收糖分的速度来帮助控制糖尿病患者的血糖。
• 高血压.研究表明，服用洋车前子可以降低某些人的血压，但效果非常小。
• 很少或不喝酒的人肝脏中的脂肪堆积（非酒精性脂肪肝或 NAFLD）.早期研究表明，服用洋车前子可以降低 NAFLD 患者的体重和体重指数 (BMI)。但它并不比标准护理更好。
• 肥胖.研究表明，车前草不会减轻超重或肥胖人群的体重、体重指数 (BMI) 或腰围测量。
• 导致胃痛的大肠长期疾病（肠易激综合征或 IBS）.
• 癌症.
• 腹泻.
• 血液中胆固醇或其他脂肪（脂质）水平高（高脂血症）.
• 其他条件.

需要更多证据来评估黑车前子对这些用途的有效性。

黑车前草会增加粪便的体积，这可能有助于缓解便秘、腹泻和肠易激综合征。它还控制从肠道吸收糖分的速度，这可能有助于控制糖尿病患者的血糖水平。

口服时：黑车前草是 可能是安全的 对于大多数人来说，用大量的水服用。每 3-5 克果壳或 7 克种子至少喝 8 盎司的液体。轻微的副作用包括腹胀和胀气。在某些人中，黑车前草会引起过敏反应，例如流鼻涕、眼睛发红、皮疹和哮喘，或者在极少数情况下会引起称为过敏反应的危及生命的反应。

黑车前草是 可能不安全 在没有足够水的情况下口服时。一定要用大量的水服用黑车前草。否则，它可能会导致窒息或阻塞胃肠 (GI) 道。

特别注意事项和警告：

怀孕和哺乳：怀孕或哺乳期间服用黑车前子似乎是 可能是安全的，只要服用足够的水与剂量。

肠道问题：如果您的大便受到影响，请勿使用黑车前子，这是便秘的一种并发症，其中大便在直肠中变硬并且无法通过正常的肠道运动移动。如果您有任何会增加肠道堵塞风险的疾病，请勿使用黑车前子。令人担忧的是，当黑车前草吸收水分并膨胀时，它可能会阻塞患有这些类型疾病的人的胃肠道。

过敏：有些人对黑车前子严重过敏。这种情况更可能发生在工作中接触过黑车前草的人身上，例如准备粉状泻药剂量的护士，或加工车前草的工厂的工人。这些人不应该使用黑车前草。

苯丙酮尿症：一些黑车前子产品可能会用阿斯巴甜 (NutraSweet) 增甜。如果您患有苯丙酮尿症，请避免使用这些产品。

手术：因为黑车前子可能会影响血糖水平，所以有人担心它可能会干扰手术期间和手术后的血糖控制。在预定手术前至少 2 周停止使用黑车前草。

吞咽障碍：吞咽困难的人可能更容易被黑色洋车前子窒息。如果您有食道问题或吞咽障碍，请勿使用黑车前草。

缓和

这种组合要谨慎。

卡马西平（替格雷醇）

黑车前草含有大量纤维。纤维可以减少身体吸收的卡马西平 (Tegretol) 量。通过减少身体吸收的量，黑车前子可能会降低卡马西平的有效性。

锂

黑车前草含有大量纤维。纤维可以减少身体吸收的锂量。将锂与黑车前草一起服用可能会降低锂的有效性。为避免这种相互作用，请在服用锂后至少 1 小时服用黑车前草。

二甲双胍（糖化酶）

黑车前草含有大量纤维。车前子中的纤维可能会增加身体吸收二甲双胍的量。这可能会增加二甲双胍的作用。为避免这种相互作用，请在口服药物后 30-60 分钟服用黑车前子。

次要的

小心这种组合。

地高辛（Lanoxin）

黑车前草纤维含量高。纤维可以减少身体吸收的地高辛（Lanoxin）量。通过减少身体吸收的量，黑车前子可能会降低地高辛的有效性。

乙炔雌二醇

乙炔雌二醇是雌激素的一种形式，存在于某些雌激素产品和避孕药中。有些人担心洋车前子会减少身体吸收的乙炔雌二醇的量。但车前草不太可能影响乙炔雌二醇的吸收。

口服药物（口服药物）

黑车前草含有大量纤维。纤维可以减少、增加或对身体吸收的药物量没有影响。将黑车前子与口服药物一起服用会影响药物的效果。为防止这种相互作用，请在口服药物后 30-60 分钟服用黑车前子。

铁

将车前草与铁补充剂一起使用可以减少身体吸收的铁量。在车前一小时或四小时后服用铁补充剂，以避免这种相互作用。

核黄素

洋车前子似乎会略微减少身体吸收的核黄素的量，但这可能并不重要。

脂肪和含脂肪的食物

洋车前子会使饮食中的脂肪难以消化。这会增加粪便中脂肪的流失量。

营养素

长时间随餐服用黑车前子可能会改变营养吸收。在某些情况下，可能需要服用维生素或矿物质补充剂。

服用黑车前草时摄入足够的水很重要。没有摄入足够的液体可能导致窒息或胃肠道 (GI) 阻塞。每 5 克车前子壳或 7 克车前子种子至少需要 240 毫升液体。黑车前子应在服用其他药物后至少 30-60 分钟服用。

在科学研究中已经研究了以下剂量：

用嘴:

• 用于便秘：黑车前子的典型剂量是每天 10-30 克，分次服用。用大量的水服用每剂。否则，黑车前草可能会导致窒息。 FDA 标签建议每次服用至少 8 盎司（一整杯）水或其他液体。
• 对于心脏病：每天至少 7 克洋车前子壳（可溶性纤维），作为低脂肪、低胆固醇饮食的一部分。

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要了解有关如何撰写本文的更多信息，请参阅 天然药物综合数据库 方法。

1. Chiu AC，谢尔曼SI。药理纤维补充剂对左旋甲状腺素吸收的影响。甲状腺。 1998；8：667-71。查看摘要。
2. Rivers CR, Kantor MA。洋车前子壳摄入量和 2 型糖尿病风险：美国食品和药物管理局对合格健康声明进行的循证科学和监管审查。 Nutr Rev 2020 年 1 月 22 日：nuz103。 doi：10.1093/nutrit/nuz103。印刷前在线。查看摘要。
3. Clark CCT、Salek M、Aghabagheri E、Jafarnejad S。车前子补充剂对血压的影响：随机对照试验的系统评价和荟萃分析。韩国 J 实习医生 2020 年 2 月 19 日。doi：10.3904/kjim.2019.049。印刷前在线。查看摘要。
4. Darooghegi Mofrad M、Mozaffari H、Mousavi SM、Sheikhi A、Milajerdi A。车前子补充剂对成人体重、体重指数和腰围的影响：随机对照试验的系统评价和剂量反应荟萃分析。 Crit Rev Food Sci Nutr 2020；60：859-72。 doi：10.1080/10408398.2018.1553140。查看摘要。
5. Diez R、Garcia JJ、Diez MJ、Sierra M、Sahagun AM、Fernandez N。车前子壳（膳食纤维）对糖尿病兔二甲双胍的生物利用度和其他药代动力学参数的影响。 BMC 补充替代医学。 2017 年 6 月 7 日；17:298。查看摘要。
6. 卫生与公共服务部，食品和药物管理局。非处方人用泻药产品：颗粒剂型的车前子成分。最终规则。联邦公报； 2007 年 3 月 29 日：72。
7. 联邦法规第 21 篇 (21CFR 201.319)。特定的标签要求 - 水溶性树胶、亲水性树胶和亲水性粘液。可从 www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?fr=201.319 获得。 2016 年 12 月 3 日访问。
8. 联邦法规第 21 篇 (21CFR 101.17)。食品标签警告、通知和安全处理声明。可在 www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=20f647d3b74161501f46564b915b4048&mc=true&node=se21.2.101_117&rgn=div8 上获得。 2016 年 12 月 3 日访问。
9. 联邦法规第 21 篇 (21CFR 101.81)。第 IB 章，第 101E 部分，第 101.81 节“健康声明：来自某些食物的可溶性纤维和冠心病 (CHD) 的风险”。可从 www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?fr=101.81 获得。 2016 年 12 月 3 日访问。
10. Akbarian SA、Asgary S、Feizi A、Iraj B、Askari G。车前子和罗勒种子对非酒精性脂肪肝患者人体测量的影响的比较研究。 Int J Prev Med 2016；7:114。查看摘要。
11. 车前草精液：WHO 精选药用植物专着，第 1 卷。世界卫生组织，日内瓦，1999 年。可从 http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js2200e/ 获取。 1026 年 11 月 26 日访问。
12. Fernandez N、Lopez C、Díez R 等。与膳食纤维 Plantago ovata 外壳的药物相互作用。 Expert Opin Drug Metab Toxicol 2012；8:1377-86。查看摘要。
13. Frati-Munari, A. C.、Fernandez-Harp, J. A.、Becerril, M.、Chavez-Negrete, A. 和 Banales-Ham, M. 车前草降低肥胖和糖尿病患者的血脂、血糖和体重。 Arch Invest Med（墨西哥）1983；14：259-268。查看摘要。
14. Ganji V，凯斯简历。向人类大豆和椰子油饮食中添加洋车前子壳纤维：对脂肪消化率和粪便脂肪酸排泄的影响。 Eur J Clin Nutr 1994；48：595-7。查看摘要。
15. 加西亚 JJ、费尔南德斯 N、Diez MJ 等。两种膳食纤维对炔雌醇口服生物利用度和其他药代动力学参数的影响。避孕 2000；62：253-7。查看摘要。
16. 罗宾逊 DS、本杰明 DM、麦考马克 JJ。华法林与非全身性胃肠道药物的相互作用。临床药学治疗 1971；12：491-5。查看摘要。
17. Nordstrom M、Melander A、Robertsson E、Steen B. 麦麸和散装伊斯帕古拉泻药对老年住院患者地高辛生物利用度的影响。 Drug Nutr Interact 1987;5:67-9.. 查看摘要。
18. Roe DA、Kalkwarf H、Stevens J。纤维补充剂对核黄素药理剂量表观吸收的影响。 J Am Diet Assoc 1988;88:211-3.. 查看摘要。
19. Frati Munari AC、Benitez Pinto W、Raul Ariza Andraca C、Casarrubias M。通过阿卡波糖和车前子粘液降低食物的血糖指数。 Arch Med Res 1998；29:137-41。查看摘要。
20. Rossander L. 膳食纤维对人体铁吸收的影响。 Scand J Gastroenterol Suppl 1987;129:68-72.. 查看摘要。
21. 卡普兰 MJ。对“Heartwise”的过敏反应。 N Engl J Med 1990；323：1072-3。查看摘要。
22. Lantner RR、Espiritu BR、Zumerchik P、Tobin MC。摄入含欧车前的谷物后出现过敏反应。美国医学会 1990 年；264：2534-6。查看摘要。
23. Schwesinger WH、Kurtin WE、Page CP 等。可溶性膳食纤维可防止胆固醇胆结石的形成。 Am J Surg 1999；177：307-10。查看摘要。
24. 费尔南德斯 R，菲利普斯 SF。纤维成分在体外结合铁。 Am J Clin Nutr 1982；35:100-6。查看摘要。
25. 费尔南德斯 R，菲利普斯 SF。纤维成分会影响狗对铁的吸收。 Am J Clin Nutr 1982；35:107-12。查看摘要。
26. Vaswani SK、Hamilton RG、Valentine MD、Adkinson NF。洋车前子泻药引起的过敏反应、哮喘和鼻炎。过敏 1996；51：266-8。查看摘要。
27. Agha FP、Nosrant TT、Fiddian-Green RG。巨结肠牛黄：一种由车前子壳引起的药物牛黄。 Am J Gastroenterol 1984；79：319-21。查看摘要。
28. 帕尔曼 BB。锂盐与伊斯帕古拉果壳之间的相互作用。柳叶刀 1990；335：416。查看摘要。
29. Etman M. 散装泻药对人体卡马西平生物利用度的影响。 Drug Dev Ind Pharm 1995；21:1901-6。
30. 库克 IJ、欧文 EJ、坎贝尔 D 等。膳食纤维对肠易激综合征患者直肠乙状结肠运动的影响：一项对照、交叉研究。胃肠病学 1990；98：66-72。查看摘要。
31. 科文顿 TR，等。非处方药手册。第 11 版。华盛顿特区：美国制药协会，1996 年。
32. Gruenwald J、Brendler T、Jaenicke C. 草药的 PDR。第一版。新泽西州蒙特维尔：医学经济学公司，1998 年。
33. McGuffin M、Hobbs C、Upton R、Goldberg A，编辑。美国草药产品协会的植物安全手册。佛罗里达州博卡拉顿：CRC Press, LLC 1997。
34. Leung AY, Foster S. 食品、药品和化妆品中常用天然成分百科全书。第二版。纽约州纽约市：John Wiley & Sons，1996 年。
35. 威特尔 MW。草药和植物药。埃德。 N.M. 比塞特。斯图加特：Medpharm GmbH 科学出版社，1994 年。
36. 通过事实和比较对天然产品进行审查。密苏里州圣路易斯：Wolters Kluwer Co.，1999 年。
37. Newall CA、安德森洛杉矶、Philpson JD。草药：医疗保健专业人员指南。英国伦敦：制药出版社，1996 年。
38. 布卢门撒尔 M，编辑。完整的德国委员会 E 专着：草药治疗指南。翻译S·克莱因。马萨诸塞州波士顿：美国植物委员会，1998 年。
39. 关于植物药物药用的专着。英国埃克塞特：欧洲科学合作社 Phytother，1997 年。

上次审核 - 2020 年 11 月 19 日