Brexucabtagene Autoleucel 注射液

内容

• 在接受 brexucabtagene autoleucel 之前，
• Brexucabtagene autoleucel 可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请告诉您的医生：
• 一些副作用可能很严重。如果您遇到任何这些症状或重要警告部分中列出的症状，请立即致电您的医生：

Brexucabtagene autoleucel 注射液可能会引起称为细胞因子释放综合征 (CRS) 的严重或危及生命的反应。医生或护士会在您输液期间和输液后至少 4 周内仔细监测您。如果您患有炎症性疾病，或者您是否患有或认为您现在可能患有任何类型的感染，请告诉您的医生。您将在输注前 30 至 60 分钟接受药物治疗，以帮助预防对 brexucabtagene autoleucel 的反应。如果您在输注期间和输注后出现以下任何症状，请立即告诉您的医生：发烧、发冷、心跳加快或不规则、肌肉疼痛、颤抖、腹泻、疲倦、虚弱、呼吸困难、呼吸急促、咳嗽、精神错乱、恶心、呕吐、头晕或头晕。

Brexucabtagene autoleucel 注射可能会导致严重或危及生命的中枢神经系统反应。这些反应可在用 brexucabtagene autoleucel 治疗后发生。如果您有或曾经有过癫痫、中风或记忆力减退，请告诉您的医生。如果您出现以下任何症状，请立即告诉您的医生：头痛、头晕、难以入睡或难以入睡、烦躁、混乱、焦虑、身体某部位无法控制的颤抖、意识丧失、激动、癫痫发作、平衡，或说话困难。

由于存在 CRS 和神经毒性的风险，Brexucabtagene autoleucel 注射液只能通过特殊的限制分销计划获得。您只能从参与该计划的医生和医疗保健机构处获得药物。如果您对该计划有任何疑问，请咨询您的医生。

与您的医生和实验室保持所有约会。您的医生会安排某些测试来检查您的身体对 brexucabtagene autoleucel 的反应。

当您开始使用 brexucabtagene autoleucel 进行治疗以及每次重新配药时，您的医生或药剂师都会向您提供制造商的患者信息表（药物指南）。仔细阅读信息，如果您有任何问题，请咨询您的医生或药剂师。您还可以访问食品和药物管理局 (FDA) 网站 (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) 或制造商的网站以获取药物指南。

Brexucabtagene autoleucel 还用于治疗成人的套细胞淋巴瘤（一种从免疫系统细胞开始的快速生长的癌症），这些淋巴瘤已经复发或对其他治疗无反应。 Brexucabtagene autoleucel 注射液属于一类称为自体细胞免疫疗法的药物，这是一种使用患者自身血液中的细胞制备的药物。它的工作原理是使身体的免疫系统（一组细胞、组织和器官，保护身体免受细菌、病毒、癌细胞和其他引起疾病的物质的攻击）对抗癌细胞。

Brexucabtagene autoleucel 是一种混悬液（液体），由医生或护士在医生办公室或输液中心静脉注射（进入静脉）。它通常作为一次性剂量在长达 30 分钟的时间内给药。在您接受 brexucabtagene autoleucel 剂量之前，您的医生或护士将使用其他化疗药物来为您的身体准备 brexucabtagene autoleucel。

在您注射 brexucabtagene autoleucel 之前，将在细胞收集中心使用称为白细胞去除术（一种从体内去除白细胞的过程）的程序采集您的白细胞样本。因为这种药物是由您自己的细胞制成的，所以只能给您服用。重要的是要准时，不要错过预定的细胞采集预约或接受治疗剂量。您应该计划在您服药后至少 4 周内靠近您接受 brexucabtagene autoleucel 治疗的地方。您的医疗保健提供者将检查您的治疗是否有效并监测您是否有任何可能的副作用。与您的医生讨论如何为白细胞去除术做准备以及在手术过程中和手术后会发生什么。

这种药物可用于其他用途；请咨询您的医生或药剂师以获取更多信息。

在接受 brexucabtagene autoleucel 之前，

• 如果您对 brexucabtagene autoleucel、任何其他药物或 brexucabtagene autoleucel 中的任何成分过敏，请告诉您的医生和药剂师。询问您的药剂师或查看药物指南以获取成分列表。
• 告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用的其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。您的医生可能需要更改您的药物剂量或仔细监测您的副作用。
• 如果您患有或曾经患有肺部、肾脏、心脏或肝脏疾病，请告诉您的医生。
• 如果您怀孕、计划怀孕或正在哺乳，请告诉您的医生。在开始使用 brexucabtagene autoleucel 之前，您需要进行妊娠试验。如果您在接受 brexucabtagene autoleucel 期间怀孕，请立即致电您的医生。
• 您应该知道 brexucabtagene autoleucel 注射剂可能会使您昏昏欲睡，并导致混乱、虚弱、头晕、癫痫发作和协调问题。在您服用 brexucabtagene autoleucel 后至少 8 周内不要开车或操作机器。
• 在您接受 brexucabtagene autoleucel 注射后，不要捐献血液、器官、组织或细胞进行移植。
• 请咨询您的医生，看看您是否需要接种任何疫苗。在开始化疗前至少 6 周、在您的 brexucabtagene autoleucel 治疗期间以及直到您的医生告诉您您的免疫系统已经恢复之前，不要在未与您的医生交谈的情况下接种任何疫苗。

除非您的医生另有说明，否则请继续您的正常饮食。

如果您错过了收集细胞的预约，您必须立即致电您的医生和收集中心。如果您错过了接受 brexucabtagene autoleucel 剂量的预约，您必须立即致电您的医生。

Brexucabtagene autoleucel 可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请告诉您的医生：

• 便秘
• 肚子痛
• 食欲不振
• 口痛
• 吞咽困难
• 皮疹

一些副作用可能很严重。如果您遇到任何这些症状或重要警告部分中列出的症状，请立即致电您的医生：

• 皮肤苍白或呼吸急促
• 发烧、喉咙痛、发冷或其他感染迹象
• 排尿频率或量减少
• 脚或手麻木、疼痛、刺痛或烧灼感

Brexucabtagene autoleucel 注射剂可能会增加您患某些癌症的风险。与您的医生讨论接受这种药物的风险。

Brexucabtagene autoleucel 注射剂可能会引起其他副作用。如果您在接受这种药物治疗时有任何异常问题，请致电您的医生。

如果您遇到严重的副作用，您或您的医生可以在线 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 或通过电话 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 向食品和药物管理局 (FDA) 的 MedWatch 不良事件报告计划发送报告（ 1-800-332-1088）。

与您的医生、细胞收集中心和实验室保持所有预约。您的医生可能会在您的治疗之前、期间和之后进行某些实验室测试，以检查您的身体对 brexucabtagene autoleucel 注射的反应。

向您的药剂师询问您对 brexucabtagene autoleucel 的任何问题。

保留一份您正在服用的所有处方药和非处方药（非处方药）以及任何产品（如维生素、矿物质或其他膳食补充剂）的书面清单很重要。每次去看医生或入院时，都应随身携带此清单。在紧急情况下随身携带也是很重要的信息。

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