作者: Peter Berry
创建日期: 17 七月 2021
更新日期: 1 七月 2024
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内容

总览

肢端肥大症是一种无痛的疾病,皮肤中的小血管收缩,使您的手脚颜色发蓝。蓝色来自血流量的减少和氧气通过狭窄血管到达四肢的减少。

肢端发cyan病在新生儿中很常见。其他大多数情况发生在青少年和年轻人中。

它于1896年首次被描述,但至今仍未被很好地理解或研究。

肩cyan病有两种类型,即原发性和继发性:

  • 原发性肢端青紫症与低温和情绪紧张有关。它不被认为是有害的。
  • 继发性肢端青紫病与许多不同的潜在疾病相关,包括饮食失调,精神病和癌症。

名字来自希腊语 阿克罗斯 对于“极端”和 基亚诺斯 代表“蓝色”。

有什么症状?

手和脚是经常受到肢端氰症影响的四肢。但是可能会涉及手腕,脚踝,鼻子,耳朵,嘴唇甚至乳头。


症状在原发性肢端青紫病中对称,影响双手或双脚。在继发性肢端青紫病中,症状通常仅影响一侧,可能很痛苦,或可能涉及组织丢失。

最常见的症状是:

  • 淡蓝色的手指或脚趾
  • 手脚冰冷,多汗
  • 降低皮肤温度和血液流量
  • 手脚肿胀
  • 正常脉搏

感冒会导致症状恶化,温暖会改善症状。当您将手从垂下位置移至水平位置时,手指的颜色将恢复正常。

大多数新生儿出生后和刚出生的几个小时内手脚都是蓝色的。当婴儿感冒或婴儿刚洗完澡时,可能会出现再发症状。但是,婴儿的肢端紫cyan病不会持续。


是什么原因造成的?

原发性肢端青紫病

原发性肢端青紫病被认为是由于小血管的收缩所致,这些血管的收缩减少了富含氧气的血液流向您的四肢。这种收缩或血管痉挛有几种可能的发生原因,包括:

  • 低温
  • 生活在高海拔地区,氧气压力较低,风和寒冷增加
  • 血管的遗传缺陷

新生儿肢端氰化病的原因归因于婴儿习惯了子宫内血液循环的变化。富含氧气的血液最初循环到大脑和其他器官,而不是手和脚。

目前尚无关于色素沉着病原因的具体研究。一项2011年的研究报告说,医学界对肢端紫cyan病是单一疾病还是因病原因而不清楚。


继发性青紫病

由于有关潜在基础疾病的研究数据,对继发性肢端青紫病的了解更多。在某些情况下,色素沉着病可能是原发疾病的首发征兆。

继发性肢端青紫病的病因差异很大,包括血管疾病,感染,血液疾病,实体瘤,遗传疾病和某些药物。

  • 最常见的根本原因是雷诺现象,其中肢体先变苍白,然后变蓝,再变红。
  • 在厌食症中,减肥可能会损害人体的热量调节。估计有21%到40%的厌食症患者患有色素沉着症。)
  • 麦角生物碱药物,用于治疗偏头痛和头痛,可引起肢端紫cyan。
  • 蚊子传播的病毒感染基孔肯雅热可引起肢端发cyan病。
  • 多达24%的癌症患者患有色素沉着症。

如何诊断

您的医生会询问您的病史和症状,然后进行身体检查。您对原发性肢端青紫病的诊断将基于您的手和脚(有时是鼻子和耳朵)为:

  • 蓝色的
  • 不痛苦
  • 满头大汗

医生还可以使用毛细血管镜检查法,这是一种无创技术,可测量指甲床小血管中的循环。

他们可能还会进行其他检查,以排除雷诺氏综合症和冰冻脑炎(两种情况也涉及到蓝色肢体)。脉搏正常表示发蓝不是由血液循环受损的动脉疾病引起的。

如果怀疑患有继发性肢端青紫病,您的医生将命令其他实验室和影像学检查程序以确定原发性基础疾病。

怎么治疗

原发性肢端青紫病

原发性肢端青紫病没有标准的治疗方法。很少有临床试验关注这种治疗的有效性。

对于新生儿和婴儿,给婴儿加温是有效的治疗方法。

您的医生可能会建议您在室内保持手和脚温暖,并保护自己免受低温侵害。

医学文献强调,对于医生来说,重要的是要向患者保证该病无害。

在严重的情况下,已使用α受体阻滞剂和钙通道阻滞剂,局部烟酸衍生物或米诺地尔缓解症状。

在新生儿中,肢端紫cyan病被认为是正常的。

继发性青紫病

基础疾病的治疗可能会改善肢端氰症的症状。

前景如何?

原发性肢端青紫病是一种罕见且良性的疾病,前景良好。有些治疗方法可以减轻严重情况下的症状。

在新生儿中,色素沉着症是正常现象,并且会自行消失。

继发性肢端青紫症可能很严重,具体取决于潜在疾病。如果您有色素沉着的症状,请咨询医生。他们可以确定是否存在需要治疗的潜在疾病。

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