什么是先天性心脏病和主要类型

内容

• 主要类型
• 1.先天性紫性心脏病
• 2.先天性紫cyan性心脏病
• 信号和症状
• 治疗方法

先天性心脏病是心脏结构的缺陷，该缺陷仍在母亲的腹部内部发展，能够导致心脏功能受损，并与新生儿一起出生。

有多种类型的心脏病，它们可以是轻度的，并且仅在成年期甚至最严重时才发现，它们是发otic性心脏病，能够引起血液流向人体的改变。它们可能有唐氏综合症的遗传原因，也可能是由于干扰怀孕而引起的，例如滥用药物，酒精，化学药品或孕妇感染。

超声和超声心动图仍可在孕妇子宫中检测出先天性心脏病。该疾病可以治愈，因为可以通过外科手术来纠正该缺陷，这将取决于心脏病的类型和复杂性。

主要类型

心脏病可分为：

1.先天性紫性心脏病

这种心脏疾病更为严重，因为心脏缺陷会严重影响血液流动和血液的充氧能力，并且视其严重程度而定，可能导致诸如苍白，皮肤发蓝，缺乏空气等症状。 ，昏厥甚至抽搐和死亡。主要包括：

• 法洛四联症：由于四种缺陷的结合，阻止了血液从心脏流到肺部，其特征是瓣膜变窄，使血液可以流到肺部，心室之间的连通，主动脉的位置改变心室肥大；
• Ebstein的异常：由于三尖瓣异常而阻碍血液流动，三尖瓣连通右心腔；
• 肺动脉闭锁：导致右心与肺之间缺乏通讯，从而阻止血液被适当地充氧。

理想情况下，应使用可检测这些心脏变化的超声心动图，尽早诊断出先天性紫otic性心脏病，仍在母亲的子宫内或在出生后不久，以进行干预，并避免对婴儿的后遗症。

2.先天性紫cyan性心脏病

这种类型的心脏病导致的变化并不总是会对心脏功能造成严重的影响，并且症状的数量和强度取决于心脏缺陷的严重程度，范围从无症状，仅在努力期间出现症状到心力衰竭。 。

根据引起的症状，这些变化可以在出生后不久或仅在成年后发现。主要的是：

• 房间通讯（CIA）：心脏心房之间的通讯异常，这些心房是最高的腔室；
• 脑室内通信（IVC）：心室壁之间存在缺陷，导致这些腔室与含氧和无氧血液混合物之间的连通不足；
• 动脉导管（PDA）：该通道自然存在于胎儿中，以将心脏的右心室连接至主动脉，从而使血液流向胎盘并吸收氧气，但必须在出生后不久关闭。它的持久性会给新生儿的血液充氧带来困难；
• 房室间隔缺损（DSVA）：导致心房和心室之间的通讯不足，从而使心脏功能变得困难。

无论先天性心脏病的类型如何，无论是紫otic病还是紫a病，当心脏遭受最严重影响其功能的多种缺陷的关联时，都可以说是复杂的。例如法洛四部曲。

信号和症状

先天性心脏病的体征和症状取决于心脏缺陷的类型和复杂性。在新生儿和婴儿中，它们可以是：

• 紫osis症，指尖或嘴唇上的紫色。
• 出汗过多；
• 喂养期间过度疲劳；
• 苍白与冷漠；
• 体重低，食欲不振；
• 即使在休息时也能快速呼吸。
• 刺激。

在较大的儿童或成人中，症状可能是：

• 努力后心跳加快，口红；
• 经常呼吸道感染；
• 与同龄的其他孩子相比容易疲倦；
• 它通常不发育也不增重。

通过X射线检查和超声心动图也可以观察到心脏大小的变化。

治疗方法

先天性心脏病的治疗可以通过使用药物来控制症状，例如利尿剂，β受体阻滞剂，调节心率和正性肌力药物以增加搏动的强度。但是，最终的治疗方法是手术矫正，几乎所有情况下都可以治愈心脏病。

许多病例需要多年才能被诊断出，并且可以在孩子的整个成长过程中自发解决，使他的生活正常。但是，更严重的病例需要在生命的第一年进行手术。

此外，有几种遗传综合症可引起心脏缺陷，例如唐氏综合症，唐氏综合症，阿拉格勒，迪乔治，霍尔特·奥兰姆，豹，特纳和威廉姆斯，因此，如果孩子是儿童，则应很好地评估心脏的功能被诊断出患有这些疾病。