作者: Mark Sanchez
创建日期: 8 一月 2021
更新日期: 3 四月 2025
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内容

肌萎缩性侧索硬化症,也称为ALS,是一种退行性疾病,会导致负责自愿肌肉运动的神经元受到破坏,导致进行性麻痹,最终导致无法完成简单的任务,例如走路,咀嚼或说话。

随着时间的流逝,这种疾病会导致肌肉力量的下降,尤其是手臂和腿部的肌肉力量的下降,在更严重的情况下,患病者会瘫痪,其肌肉开始萎缩,变得越来越小,越来越瘦。

肌萎缩性侧索硬化症仍无法治愈,但采用理鲁和理鲁等药物进行治疗有助于延缓疾病的进展,并在日常活动中保持尽可能多的独立性。了解有关用于治疗的这种药物的更多信息。

腿部肌肉萎缩

主要症状

ALS的最初症状很难识别,并且因人而异。例如,在某些情况下,人们开始绊倒地毯是很常见的,而在另一些情况下,则难以书写,提起物体或正确讲话。


但是,随着疾病的进展,症状变得更加明显,并逐渐出现:

  • 喉咙肌肉力量下降;
  • 肌肉频繁痉挛或抽筋,尤其是手和脚;
  • 声音较浓,说话较困难;
  • 难以保持正确的姿势;
  • 说话,吞咽或呼吸困难。

肌萎缩性侧索硬化仅出现在运动神经元中,因此,该人甚至发展为瘫痪,仍设法保持其所有嗅觉,味觉,触觉,视觉和听觉。

手部肌肉萎缩

诊断方法

诊断并不容易,因此,医生可以做一些检查,例如计算机断层扫描或磁共振成像,以排除可能在怀疑ALS之前导致强度不足的其他疾病,例如重症肌无力。


在诊断出肌萎缩性侧索硬化症后,每位患者的预期寿命在3至5岁之间变化,但也有更长寿的案例,例如斯蒂芬·霍金(Stephen Hawking)患有该病已有50年以上。

ALS的可能原因

肌萎缩性侧索硬化的原因尚未完全了解。该病的某些情况是由控制肌肉的神经元中有毒蛋白质的积累引起的,这种情况在40至50岁的男性中更为常见。但是在少数情况下,ALS也可能是由遗传遗传缺陷引起的,最终从父母遗传给孩子。

治疗方法

ALS的治疗必须在神经科医生的指导下进行,通常是使用药物Riluzole开始治疗,该药物有助于减少神经元中引起的病变,从而延缓疾病的进展。

另外,当疾病被诊断为早期阶段时,医生可能还会建议物理疗法治疗。在更高级的情况下,可以使用止痛药(例如曲马多)来减轻肌肉变性引起的不适和疼痛。


随着疾病的进展,麻痹会扩散到其他肌肉,并最终影响呼吸肌肉,需要住院才能借助设备呼吸。

理疗如何完成

肌萎缩性侧索硬化症的物理疗法包括使用可改善血液循环,延缓疾病引起的肌肉破坏的运动。

另外,理疗师还可以推荐并教导轮椅的使用,例如,以帮助患有ALS的患者的日常活动。

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