杰克·奥斯本（Jack Osbourne）不想让MS成为猜谜游戏
内容
想象一下：现实明星杰克·奥斯本（Jack Osbourne）和他的姐姐凯利（Kelly）试图逃离一艘自我毁灭的外星飞船。为此，他们需要正确回答有关多发性硬化症的问题。
阅读一个问题：“很容易判断某人是否患有MS。”对或错？杰克回答：“假”，两人继续前进。
“世界上有多少人患有MS？”读另一个。 “ 230万，”凯利正确回答。
但是人们可能会奇怪，为什么奥斯本一家想要逃离一艘太空船？
不，他们没有被外星人绑架。杰克已与洛杉矶的逃生室合作，为其“您不知道杰克关于MS（YDKJ）”广告系列制作了最新的网络短剧。该活动是在4年前与Teva Pharmaceuticals合作创建的，旨在向新诊断或患有MS的患者提供信息。
杰克说：“我们希望使这场运动具有教育意义，既有趣又轻松。” “不是厄运和消沉，终点就在附近。”
“我们保持积极向上的氛围，并通过娱乐方式进行教育投入。”
需要联系和授权
在看过视神经炎或视神经发炎的医生后，奥斯本于2012年被诊断患有复发性多发性硬化症（RRMS）。在出现眼部症状之前，他已经连续三个月出现腿部捏捏和麻木的感觉。
杰克说：“我不理会腿部的挤压，因为我以为自己只是捏了一根神经。” “即使被诊断出，我也想，‘我还不年轻吗？’现在，我知道诊断的平均年龄在20至40岁之间。”
奥斯本说，他希望自己在被诊断之前能对MS有更多了解。 “当医生告诉我，'我认为您有MS'时，我有点发疯了，并想：'比赛结束了。'但是20年前就是这种情况。事实不再如此。”
得知自己患有MS后，奥斯本试图与他认识的任何人建立联系，以获得有关MS的第一手个人资料。他与家人的亲密朋友南希·戴维斯（Nancy Davis）和蒙特·威廉姆斯（Montel Williams）取得了联系，后者创立了Race to Erase MS。
奥斯本（Osbourne）表示：“在线阅读[关于MS]是一回事，而要接触患有这种疾病已有一段时间的人，这是一回事，以便对日常情况有一个很好的了解。” 。 “那是最有帮助的。”
为了向前支付，Osbourne希望成为其他MS感染者的人和场所。
在YDKJ上，杰克发布了一系列网络短剧，有时还会有他的父母Ozzy和Sharon的露面以及博客文章和指向MS资源的链接。他说，他的目标是使其成为最近被诊断出患有MS或对病情好奇的人们的首选资源。
他回忆说：“当我被诊断出时，我花了很多时间在互联网上，浏览网站和博客，发现在MS上并没有真正的一站式快速商店。” “我想为人们创建一个学习和了解MS的平台。”
与MS一起度过美好的生活
杰克回忆起曾经有一位朋友-也有MS的经历，当时医生告诉她要带Advil，上床睡觉并开始看白天的脱口秀节目，因为那是她一生的全部。
“这不是真的。事实如此之多，并且人们对这种疾病有了很多了解，[人们需要知道]他们可以继续（即使有局限），尤其是在正确的治疗计划上。”杰克解释说。尽管MS面临着真正的挑战，他说他还是要激发灵感，并希望“您可以在MS上过上美好的生活”。
这并不是说每天都没有挑战，他也不担心未来。的确，杰克的诊断是在他的第一个女儿珀尔（Pearl）出生前三个星期。
他说：“对于孩子的生活中的每一件事，我都无法保持身体活跃或不能全神贯注，这令人担忧。” “我经常运动，注意饮食，并努力减少压力，但是当您有孩子和工作时，这几乎是不可能的。”
“不过，自从被诊断以来，我并没有感到受限。其他人觉得我受到限制，但这是他们的意见。”
杰克当然不受限制地充分分享他的故事和生活。自被诊断出以来，他参加了“与星共舞”，扩大了家庭，并利用他的名人来传播意识，分享信息并与MS的其他人保持联系。
“我通过社交媒体收到消息，无论他们有MS还是家人或朋友，街上的人们都会无时无刻不在找我。 MS无疑使我与从未想过的人联系在一起。真的很酷。”
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