什么是多义性，可能的原因和治疗
内容
多指畸形是指一种或多种多余的手指生于手或脚时发生的畸形，可能是遗传遗传修饰引起的，也就是说，导致这种变异的基因可以从父母遗传给孩子。
这种改变可能有几种类型，例如在具有某些遗传综合症的人中发生的症状多指症，以及发生遗传改变时的孤立的多指症仅与多余手指的出现有关。分离的多聚体可分为轴向前，中央或后轴。
可以通过超声和基因检测在妊娠中发现它，因此在妊娠期间进行产前护理和产科医生的随访很重要，治疗方法取决于多指的位置，在某些情况下还取决于它的位置。表示需要手术切除多余的手指。
可能的原因
在母亲子宫内的婴儿发育过程中，手的形成一直持续到怀孕的第六或第七周，如果在此阶段发生变化，则这种形成过程可能会受到损害，从而导致出现更多的手指。手或脚，即多指。
在大多数情况下，多指性发生是没有明显原因的，但是，从父母传给孩子的基因中的某些缺陷或遗传综合症的存在可能与多余手指的出现有关。
实际上，与多指畸形外观有关的原因尚不完全清楚，但一些研究表明，非洲裔，糖尿病母亲或怀孕期间使用沙利度胺的孩子可能更有可能在其手或脚上有多余的手指。
多指类型
多态性有两种类型，例如分离的，多态性的发生在基因改造只改变手或脚的手指数量时；多征性的多态性发生在患有遗传综合症的人中，例如格雷格氏综合症或唐氏综合症。了解有关唐氏综合症和其他特征的更多信息。
分离的多义性分为三种类型：
- 前轴：当一个或多个手指生在脚或手的拇指一侧时发生；
- 中央：由多余的手指在手或脚的中部生长而成，但这是一种非常罕见的类型；
- 后轴：是最常见的类型，当多余的手指出生在小指，手或脚旁边时发生。
此外，在中枢多指症中，当多余的手指被粘在一起时，通常会发生另一种类型的遗传变异，例如，综合征。
诊断方法
可以在怀孕的前三个月通过超声诊断多态性，因此与产科医生保持联系并进行产前检查很重要。
在某些情况下，当医生怀疑婴儿患有综合症时，可建议父母进行基因检测和家庭健康史的收集。
婴儿出生后，通常不需要进行检查来诊断多指畸形，因为这是可见的变化，但是，儿科医生或骨科医生可能会要求进行X射线检查，以检查多余的手指是否通过骨头与其他正常手指相连或神经。此外，如果需要进行其他手指摘除手术，医生可能会下令进行其他影像检查和血液检查。
治疗方案
骨科医师对多指症的治疗进行了指示，这取决于多余的手指与其他手指的位置和连接方式，因为它们可以共享神经，腱和骨骼，而这对于手和脚的运动很重要。
当多余的手指位于小指上并且仅由皮肤和脂肪组成时，最合适的治疗方法是手术，通常在2岁以下的儿童上进行。但是，当将多余的手指植入拇指时，也可以指示进行手术，但是，这通常会更加复杂，因为需要格外小心，以免损坏手指的灵敏度和位置。
有时候，没有从小时候就移开多余手指的成年人可能会选择不做手术，因为拥有多余的手指不会引起任何健康问题。
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