作者: Roger Morrison
创建日期: 3 九月 2021
更新日期: 16 十一月 2024
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内容

巨细胞动脉炎(GCA)是指您的动脉内壁(通常是您的头顶动脉)发炎。这是一种非常罕见的疾病。

由于其许多症状与其他情况相似,因此可能需要一些时间进行诊断。

大约一半的GCA患者也有肩膀和/或臀部疼痛和僵硬的症状,称为风湿性多肌痛。

了解您拥有GCA是一大步。您的下一个问题是如何治疗。

请务必尽快开始治疗。不仅头痛和面部疼痛等症状不舒服,而且如果不及时治疗,该病还会导致失明。

正确的治疗方法可以控制您的症状,甚至可以治愈这种情况。

巨细胞动脉炎的治疗方法是什么?

治疗通常涉及大剂量的皮质类固醇药物如泼尼松。在服药后1至3天内,您的症状应开始迅速改善。


泼尼松可以引起哪些副作用?

泼尼松的不利之处在于它的副作用,其中一些可能很严重。大多数使用泼尼松的人至少会遇到以下副作用之一:

  • 容易骨折的弱骨
  • 体重增加
  • 感染
  • 高血压
  • 白内障或青光眼
  • 高血糖
  • 肌肉无力
  • 睡眠问题
  • 容易瘀伤
  • 保水和溶胀
  • 胃刺激
  • 模糊的视野

您的医生将检查您是否有副作用,并治疗您有的任何副作用。例如,您可以服用双膦酸盐或钙和维生素D补充剂等药物来增强骨骼并预防骨折。

大多数副作用是暂时的。当您逐渐停用泼尼松时,它们应会改善。

泼尼松能阻止我失去视力吗?

是。这种药物在预防视力丧失(GCA最严重的并发症)方面非常有效。这就是为什么尽快开始服用这种药物很重要的原因。


如果您在开始服用泼尼松之前失去了视力,它就不会回来。但是,如果您坚持这种治疗方法,另一只眼睛也许能够弥补。

我什么时候可以降低泼尼松的剂量?

服用强的松约一个月后,您的医生将开始每天减少您的剂量约5至10毫克(mg)。

例如,如果您开始每天服用60毫克,则可能会降至50毫克,然后降至40毫克。您将保持控制炎症所需的最低剂量。

逐渐降低剂量的速度取决于您的感觉以及炎症活动的测试结果,您的医生将在整个治疗过程中对其进行监控。

您可能无法在一段时间内完全停止服药。大多数患有GCA的人将需要服用低剂量的泼尼松1至2年。

是否有其他药物可以治疗巨细胞性动脉炎?

Tocilizumab(Actemra)是食品和药物管理局于2017年批准用于治疗GCA的新型药物。逐渐减弱泼尼松的剂量,您可能会收到这种药物。


它是您的医生在您的皮肤下进行的注射,或者您每1至2周进行一次注射。一旦您停止服用泼尼松,您的医生可能会让您仅服用Actemra。

Actemra可有效保持GCA缓解。它还可以减少对泼尼松的需要,因为泼尼松可以减少副作用。但是因为Actemra影响您的免疫系统,所以可能增加感染的风险。

如果我的症状再次出现怎么办?

一旦开始逐渐停用强的松,头痛和其他症状就会复发。医生不知道是什么原因导致这些复发。感染是一种可能的诱因。

如果您的症状再次出现,您的医生可能会增加您的泼尼松剂量以帮助治疗。或者,他们可能开出了甲氨蝶呤(Trexall)等抑制免疫的药物,或者您开始​​使用Actemra进行治疗。

治疗能治愈我吗?

服用泼尼松一两年后,您的症状应消失。成功治疗后,GCA很少回来。

我还能做些什么来感觉好些?

药物治疗不是管理GCA的唯一方法。照顾好自己也可以使您感觉更好。

饮食要尽量减少体内炎症。很好的选择是抗炎食品,例如脂肪鱼(鲑鱼,金枪鱼),坚果和种子,水果和蔬菜,橄榄油,豆类和全谷物。

尝试每天保持活跃。选择不太费力的运动,例如游泳或散步。休息时进行其他活动,以免过度劳累。

在这种情况下生活可能会非常压力。与心理健康专家交谈或加入GCA支持小组可以帮助您更好地应对这种情况。

带走

如果不及时治疗,GCA会引起不适的症状,甚至可能导致失明。大剂量类固醇和其他药物可以帮助您控制这些症状并防止视力下降。

一旦制定了治疗计划,就必须坚持下去。如果您在服药方面遇到任何麻烦,或者出现无法忍受的副作用,请咨询医生。

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