如何治疗淀粉样变性病的主要类型

内容

• 如何治疗原发性淀粉样变性或LA
• 如何治疗继发性淀粉样变性或AA
• 如何治疗遗传性淀粉样变性
• 老年性淀粉样变性如何治疗

淀粉样变性可以产生几种不同的体征和症状，因此，必须根据人的疾病类型由医生指导治疗。

有关此疾病的类型和症状，请参阅如何识别淀粉样变性。

在某些情况下，医生可能建议您使用药物，放疗，使用干细胞，手术去除受淀粉样蛋白沉积物影响的区域，甚至进行肝，肾或心脏移植。处理的目的是减少新沉积物的形成并消除现有沉积物。

淀粉样变性病的特征是淀粉样蛋白在人体某些部位的沉积，这种蛋白很少见，通常在人体中不存在，与我们消耗的蛋白无关。

这是治疗每种淀粉样变性病的方法。

如何治疗原发性淀粉样变性或LA

原发性淀粉样变性的治疗方法因人的损伤而异，但可以使用Melfalam和Prednisolone等药物相互结合或与Melfalam IV联合使用1年或2年。

干细胞也可能有用，地塞米松通常具有更好的耐受性，因为副作用少。

当存在肾功能不全时，还应使用利尿剂和压力袜来减少腿和脚的肿胀，并且当疾病影响心脏时，可以在心脏的心室植入起搏器。

当淀粉样变性病位于器官或系统中时，可以通过放射疗法对抗蛋白质的浓度，也可以通过手术将其清除。

尽管该疾病会引起不适感并且药物会带来不适感，但如果不进行治疗，被诊断患有这种淀粉样变性病的患者可能会在1或2年内死亡，如果有心脏受累，则可能会在6个月内死亡。

如何治疗继发性淀粉样变性或AA

这种淀粉样变性病被称为继发性淀粉样变性，因为它与其他疾病有关，例如类风湿性关节炎，结核病或家族性地中海热。当治疗与淀粉样变性有关的疾病时，通常会改善症状并减少体内淀粉样蛋白的沉积。

为了治疗，医生可能会开一些消炎药，并在几周后检查血液中淀粉样蛋白A的含量，以调整药物剂量。也可以使用一种名为秋水仙碱的药物，但是如果症状没有改善，也可以通过手术去除患处。

当淀粉样变性病与称为家族性地中海热的疾病有关时，可以使用秋水仙碱，以缓解症状。如果没有适当的治疗，患有这种淀粉样变性的人将有5至15年的寿命。但是，肝移植是控制该疾病引起的不适症状的好选择。

如何治疗遗传性淀粉样变性

在这种情况下，受影响最大的器官是肝脏，肝移植是最合适的治疗方法。使用新的移植器官后，肝脏中没有新的淀粉样蛋白沉积物。在这里找出移植后的恢复情况以及应该采取的措施。

老年性淀粉样变性如何治疗

此类淀粉样变性与衰老有关，在这种情况下，心脏受影响最大，可能有必要诉诸心脏移植。看看心脏移植后的生活。

单击此处，了解该疾病影响心脏时老年性淀粉样变性的其他治疗方法。