作者: Christy White
创建日期: 4 可能 2021
更新日期: 1 七月 2024
Anonim
#世界血友病日#。血友病患者被称为“玻璃人”,因凝血功能障碍,他们往往十分脆弱,稍有不慎便会出血不止,残疾甚至死亡。多些关爱,帮助他们用灿烂的笑容面对生活!
视频: #世界血友病日#。血友病患者被称为“玻璃人”,因凝血功能障碍,他们往往十分脆弱,稍有不慎便会出血不止,残疾甚至死亡。多些关爱,帮助他们用灿烂的笑容面对生活!

内容

我的名字叫Ryanne,我在七个月大时被诊断出患有A型血友病。我在加拿大各地(在较小程度上)在美国旅行。这是我与血友病A一起旅行的一些技巧。

确保您有旅行保险

根据您的去向,购买覆盖原有疾病的旅行保险很重要。有些人通过学校或雇主购买保险;有时信用卡会提供旅行保险。最主要的是确保它们覆盖先前存在的状况,例如A型血友病。在没有保险的情况下去国外医院旅行可能会很昂贵。

带来足够的因素

确保为旅行带来足够的因素。无论采用哪种类型的因素,至关重要的是在旅途中拥有所需的东西(紧急情况下还有一些额外的东西)。这也意味着要包装足够的针头,绷带和酒精棉签。我们都知道行李有时会丢失,因此最好随身携带这些东西。大多数航空公司不对随身行李收取额外费用。


包装你的药物

确保将所需的任何处方药包装在其原始处方瓶中(以及随身携带的袋子中!)。请确保您在整个行程中都收拾好行李。我和我丈夫开玩笑说,您只需要护照和药品即可旅行;您可以根据需要更换其他任何东西!

别忘了你的旅行信

旅行时,最好带上医生写的旅行信。这封信可能包含有关您所携带的浓缩因子,所需的任何处方药以及万一需要去医院的治疗计划的信息。

三思而后行

一个好的经验法则是检查您要去的地方在该地区是否有血友病治疗中心。如果是这样,您可以联系诊所,并告知他们您正计划前往他们的城市(或附近的城市)。您可以在线找到血友病治疗中心的列表。

伸手

以我的经验,血友病社区往往联系紧密且乐于助人。通常,在主要城市中有一些倡导团体,您可以与他们联系并在旅途中建立联系。他们可以帮助您浏览新环境。他们甚至可能会建议一些当地景点!


不要害怕寻求帮助

无论您是独自旅行还是与亲人一起旅行,都不要害怕寻求帮助。寻求沉重行李的帮助可能是享受假期或流血躺在床上的区别。大多数航空公司提供轮椅和登机口协助。如果您提前致电航空公司,还可以要求额外的腿部空间或要求特殊座位。

佩戴医疗警报用品

任何患有慢性病的人都应始终佩戴医疗手镯或项链(即使您不旅行时,这也是有用的提示)。多年来,许多公司都推出了时尚的选择来匹配您的个性和生活方式。

跟踪输液

确保在旅行时保持良好的输液记录。这样,您将知道自己采取了多少因素。返回家中后,您可以与血液科医生讨论任何问题。

当然,玩得开心!

如果您有足够的准备,旅行会很有趣,也很刺激(即使有血液障碍)。尽量不要让未知的压力阻止您享受旅行。


Ryanne是加拿大艾伯塔省卡尔加里的自由作家。她有一个博客,致力于提高对出血性疾病妇女的认识,名为“血友病是女孩”。她还是血友病社区中非常活跃的志愿者。

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