作者: Roger Morrison
创建日期: 20 九月 2021
更新日期: 4 行进 2025
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腋窩臀部反覆腫痛長疔瘡,小心「化膿性汗腺炎」來纏身
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内容

化脓性汗腺炎(HS)引起突如丘疹或大large的爆发。由于这种状况会影响您的皮肤,并且爆发有时会引起难闻的气味,因此HS会使某些人感到尴尬,压力大或羞愧。

HS通常在青春期发展,这可能是人生中的情感脆弱阶段。患病可能会对您对自己和身体的看法产生负面影响。在46位患有HS的人中,发现该病严重影响了人们的身体形象。

身体图像问题可能导致抑郁和焦虑,这在HS人群中都很常见。 A发现有17%的人患有抑郁症,近5%的人患有焦虑症。

找皮肤科医生并开始治疗是一种感觉更好的方法。在治疗HS的身体症状时,考虑自己的情绪健康也很重要。这里有一些地方可以寻求支持,并帮助您应对患有明显慢性病的生活中最困难的方面。


寻找支持小组

HS比您想像的更为普遍。大约每100个人中就有1个人患有HS,但是仍然很难找到病情与您接近的人。不认识HS的任何人可能会让您感到孤独和孤立。

支持小组是与其他拥有HS的人联系的好地方。在这个安全的空间中,您可以分享自己的故事而不会感到尴尬。您还可能从HS感染者那里获得有关如何控制病情的有用建议。

要找到支持小组,请先咨询治疗您的HS的医生。一些较大的医院可能会接待这些团体之一。如果不是,请与HS组织联系。

HS的希望是HS的主要倡导组织之一。它始于2013年,当时是一个本地支持小组。如今,该组织已经在亚特兰大,纽约,底特律,迈阿密和明尼阿波利斯等城市以及在线提供了支持小组。

如果您所在的地区没有HS支持小组,请在Facebook上加入。该社交网站有几个活跃的团体,包括:


  • HS支持小组
  • HS全球国际支持小组
  • 化脓性汗腺炎的减肥,动机,支持与鼓励
  • HS站立基金会

结成朋友圈

有时,最好的支持来自最了解您的人。当您感到沮丧或沮丧时,您信任的朋友,家人甚至邻居都可以成为一个好榜样。

一位与HS生活在一起的人报告说,朋友的社会支持是最流行的应对方式。只要确保您与积极的人在一起。如果您在需要时不露面,或者让您对自己感到不舒服,那么任何人都不值得一游。

寻找治疗师

HS的影响几乎可以影响您生活的每个部分,包括自尊,人际关系,性生活和工作。当压力变得太大以至于无法应付时,请联系专业人士,例如心理学家,辅导员或治疗师。

心理健康专家提供谈话治疗和认知行为治疗(CBT)等服务,以帮助您重新构建对病情的任何负面想法。您可能需要选择具有治疗慢性病经验的人。一些治疗师专门研究诸如人际关系或性健康等领域。


如果您怀疑自己可能患有抑郁症,请咨询心理医生或心理医生进行评估。心理医生可以提供不同的治疗方法来治疗您,但在某些州,只有精神科医生可以在您需要时开出抗抑郁药。

带走

HS会对您的情绪健康产生实际影响。在治疗外在症状时,请确保您还可以应对出现的任何心理问题,包括抑郁和焦虑。

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