癌症临床试验指南

如果您患有癌症，临床试验可能是您的一个选择。临床试验是使用同意参加新测试或治疗的人进行的研究。临床试验可帮助研究人员了解新疗法是否有效且安全。试验可用于许多癌症和所有阶段的癌症，而不仅仅是晚期癌症。

如果您参加试验，您可能会得到可以帮助您的治疗。此外，您将帮助他人更多地了解您的癌症以及新的测试或治疗方法。在参加试验之前，有很多事情需要考虑。了解您可能想要参加临床试验的原因以及在哪里可以找到。

癌症的临床试验着眼于：

• 预防癌症
• 筛查或测试癌症
• 治疗或控制癌症
• 减少癌症或癌症治疗的症状或副作用

一项临床试验将招募许多人参与。在研究期间，每组人将接受不同的测试或治疗。有些人将接受正在测试的新疗法。其他人将得到标准治疗。研究人员将收集结果，看看什么最有效。

大多数医疗保健提供者使用的当前癌症药物、测试和治疗已经通过临床试验进行了测试。

参加临床试验的决定是个人决定。这是您必须根据自己的价值观、目标和期望做出的决定。此外，参加试验有好处也有风险。

其中一些好处包括：

• 您可能会接受其他人尚未获得的新治疗。
• 您可能会接受比目前可用的治疗更好的治疗。
• 您将受到供应商的密切关注和监控。
• 您将帮助研究人员了解您的癌症，并学习更好的方法来帮助其他患有相同癌症的人。

一些潜在的风险包括：

• 您可能会遇到副作用。
• 新的治疗方法可能对您不起作用。
• 新的治疗方法可能不如标准治疗方法好。
• 您可能需要更多的办公室访问和更多的测试。
• 您的保险可能无法支付您在临床试验中的所有费用。

有严格的联邦规则来保护您在临床试验期间的安全。在研究开始之前就安全指南（协议）达成一致。这些指南由健康专家审查，以确保该研究基于良好的科学并且风险较低。在整个研究期间也监测临床试验。

在您加入临床试验之前，您将了解安全指南、对您的期望以及研究将持续多长时间。您将被要求签署一份同意书，说明您理解并同意研究的进行方式和潜在的副作用。

在您加入试用之前，请确保您了解涵盖哪些费用。常规癌症护理费用通常由健康保险承担。您应该查看您的政策并联系您的健康计划以确保。通常，您的健康计划将涵盖大多数常规的办公室访问和咨询，以及为监测您的健康而进行的测试。

研究费用，例如研究药物、额外访问或测试，可能需要由研究发起人承担。另请记住，额外的访问和测试可能意味着您在失去工作时间和日托或交通费用方面的额外费用。

每个临床研究都有关于谁可以加入的指南。这称为资格标准。这些指南基于研究人员试图回答的问题。研究通常试图包括具有某些共同点的人。这样可以更容易地理解结果。因此，只有当您患有某个阶段的癌症、年龄大于或小于某个年龄并且没有其他健康问题时，您才能加入。

如果您符合条件，您可以申请参加临床试验。一旦被接受，你就成为一名志愿者。这意味着您可以随时退出。但是，如果您想戒烟，请务必先与您的提供者讨论。

在很多地方都进行了试验，例如：

• 癌症中心
• 当地医院
• 医疗集团办公室
• 社区诊所

您可以在国家癌症研究所 (NCI) 的网站上找到列出的临床试验——www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials。它是美国政府研究机构国立卫生研究院的一部分。全国范围内开展的许多临床试验均由 NCI 赞助。

如果您有兴趣参加临床试验，请咨询您的提供者。询问您所在地区是否有与您的癌症相关的试验。您的提供者可以帮助您了解您将接受的护理类型以及试验将如何改变或增加您的护理。您还可以考虑所有风险和收益，以决定参加试验对您来说是否是一个好的举措。

干预研究 - 癌症

美国癌症协会网站。临床试验。 www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/clinical-trials.html。 2020 年 10 月 24 日访问。

国家癌症研究所网站。为患者和护理人员提供的临床试验信息。 www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials。 2020 年 10 月 24 日访问。

美国国立卫生研究院网站。临床试验.gov。 www.clinicaltrials.gov。 2020 年 10 月 24 日访问。

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