纳昔单抗-gqgk注射液

内容

• 在接受纳昔单抗-gqgk 之前，
• Naxitamab-gqgk 可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请告诉您的医生：
• 一些副作用可能很严重。如果您遇到以下任何症状或重要警告部分中列出的症状，请立即致电您的医生或接受紧急医疗：

Naxitamab-gqgk 注射液可能会引起严重或危及生命的反应。医生或护士会在接受输液时密切注视您或您的孩子，并在输液后至少 2 小时内提供治疗，以防万一对药物产生严重反应。您可能会在 naxitamab-gqgk 之前和期间服用其他药物，以预防或控制输液反应。如果您在输注期间或输注后出现以下任何症状，请立即告诉您的医生： 荨麻疹；皮疹;瘙痒;皮肤变红;发热;发冷；喘息或呼吸或吞咽困难；面部、喉咙、舌头或嘴唇肿胀；头晕，头晕或昏厥;或快速的心跳。

Naxitamab-gqgk 注射液会导致神经损伤，可能导致疼痛或其他症状。您或您的孩子可能会在 naxitamab-gqgk 输注之前、期间和之后接受止痛药。如果您或您的孩子在输注期间和之后出现以下任何症状，请立即告诉您的医生或其他医疗保健提供者： 剧烈或恶化的疼痛，尤其是胃、背部、胸部、肌肉或关节；脚或手麻木、刺痛、灼痛或虚弱；排尿或排空膀胱困难；头痛;视力模糊、视力改变、瞳孔变大、聚焦困难或对光敏感；混乱或警觉性降低；说话困难；或癫痫发作。

当您开始使用 naxitamab-gqgk 进行治疗以及每次重新配药时，您的医生或药剂师都会向您提供制造商的患者信息表（药物指南）。仔细阅读信息，如果您有任何问题，请咨询您的医生或药剂师。您还可以访问食品和药物管理局 (FDA) 网站 (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) 或制造商的网站以获取药物指南。

与您的医生讨论接受 naxitamab-gqgk 的风险。

Naxitamab-gqgk 注射液与成人和 1 岁及以上儿童的另一种药物联合使用，用于治疗骨或骨髓中的神经母细胞瘤（一种始于神经细胞的癌症）治疗，但对其他治疗有反应的人。 Naxitamab-gqgk 注射液属于一类称为单克隆抗体的药物。它通过杀死癌细胞起作用。

Naxitamab-gqgk 是一种溶液（液体），由医疗机构或输液中心的医生或护士在 30 至 60 分钟内静脉注射（进入静脉）。它通常在 28 天治疗周期的第 1、3 和 5 天给药，并且可能会根据您的反应重复给药。初次治疗后，您的医生可能会每 8 周开出一次额外的治疗周期。

您的医生可能会在每次给药前和给药期间用其他药物治疗您，以帮助预防某些副作用。在您的治疗期间，您的医生可能需要暂时或永久停止您的治疗或减少纳西他昔单抗的剂量。这取决于药物对您的疗效以及您经历的副作用。请务必告诉您的医生您在使用纳西他昔单抗-gqgk 治疗期间的感受。

这种药物可用于其他用途；请咨询您的医生或药剂师以获取更多信息。

在接受纳昔单抗-gqgk 之前，

• 如果您对 naxitamab-gqgk、任何其他药物或 naxitamab-gqgk 注射液中的任何成分过敏，请告诉您的医生和药剂师。询问您的药剂师或查看药物指南以获取成分列表。
• 告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用的其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。您的医生可能需要更改您的药物剂量或仔细监测您的副作用。
• 如果您患有或曾经患有高血压或尿潴留（突然无法排尿），请告诉您的医生。
• 如果您怀孕或计划怀孕，请告诉您的医生。在开始治疗之前，您必须进行妊娠试验。您应该在治疗期间和最后一次服药后的 2 个月内使用有效的避孕措施。如果您在接受 naxitamab-gqgk 期间怀孕，请致电您的医生。 Naxitamab-gqgk 可能会伤害胎儿。
• 如果您正在哺乳，请告诉您的医生。在使用 naxitamab-gqgk 治疗期间和最后一次给药后的 2 个月内，您不应进行母乳喂养。

除非您的医生另有说明，否则请继续您的正常饮食。

如果您错过了接受 naxitamab-gqgk 的预约，请尽快致电您的医生。

Naxitamab-gqgk 可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请告诉您的医生：

• 呕吐
• 恶心
• 腹泻
• 食欲不振
• 焦虑
• 疲倦
• 咳嗽、流鼻涕、发烧或其他感染迹象

一些副作用可能很严重。如果您遇到以下任何症状或重要警告部分中列出的症状，请立即致电您的医生或接受紧急医疗：

• 严重头痛、心跳加速或心律不齐、胸痛、头晕、气短、流鼻血或疲劳

Naxitamab-gqgk 可能会引起其他副作用。如果您在接受这种药物治疗时有任何异常问题，请致电您的医生。

如果您遇到严重的副作用，您或您的医生可以在线 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 或通过电话 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 向食品和药物管理局 (FDA) 的 MedWatch 不良事件报告计划发送报告（ 1-800-332-1088）。

与您的医生和实验室保持所有约会。您的医生会在您的治疗周期中的特定时间检查您的血压，并进行某些测试以检查您的身体对 naxitamab-gqgk 的反应。

保留一份您正在服用的所有处方药和非处方药（非处方药）以及任何产品（如维生素、矿物质或其他膳食补充剂）的书面清单很重要。每次去看医生或入院时，都应随身携带此清单。在紧急情况下随身携带也是很重要的信息。

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