如何鉴别和治疗强直性肌营养不良
作者:
Clyde Lopez
创建日期:
26 七月 2021
更新日期:
1 十二月 2024
内容
强直性肌营养不良是一种遗传性疾病,也称为Steinert病,其特征是收缩后难以放松肌肉。例如,一些患有这种疾病的人发现很难松开门把手或打断握手。
肌强直性营养不良可在男女中均表现出来,在年轻人中更为常见。受影响最大的肌肉包括脸部,颈部,手,脚和前臂的肌肉。
在某些个体中,它可能以严重的方式表现出来,损害肌肉功能,并且预期寿命仅为50年,而在另一些个体中,它可以以轻微的方式表现出来,仅表现出肌肉无力。
强直性肌营养不良的类型
强直性营养不良分为4种类型:
- 先天性的:在怀孕期间出现症状,婴儿的胎儿活动少。出生后不久,孩子表现出呼吸困难和肌肉无力。
- 孩子们:在这种类型的肌强直性营养不良中,儿童在生命的最初几年正常发育,表现出5至10岁之间的疾病症状。
- 古典:这种类型的肌强直性营养不良仅在成年后才表现出来。
- 光:患有轻度强直性肌营养不良症的人没有任何肌肉损伤,只有轻微的可控制的弱点。
强直性肌营养不良的原因与19号染色体上的遗传改变有关。这些改变世代相传,可能导致疾病的最严重表现。
强直性肌营养不良的症状
强直性肌营养不良症的主要症状是:
- 肌肉萎缩;
- 额头秃
- 弱点;
- 智力低下;
- 喂养困难;
- 呼吸困难;
- 瀑布;
- 收缩后难以放松肌肉;
- 说话困难;
- 嗜睡;
- 糖尿病;
- 不孕症;
- 月经失调。
根据疾病的严重程度,由染色体变化引起的僵硬会损害几条肌肉,从而导致该人在50岁之前死亡。这种病最轻的人只有肌肉无力。
通过观察症状和检测染色体变化的遗传测试进行诊断。
强直性肌营养不良症的治疗
使用苯妥英钠,奎宁和硝苯地平等药物可减轻症状,这些药物可降低肌强直性营养不良引起的肌肉僵硬和疼痛。
改善这些人生活质量的另一种方法是通过物理疗法,它可以提供更好的运动,肌肉力量和身体控制。
强直性肌营养不良的治疗是多模式的,包括药物治疗和物理治疗。药物包括苯妥英钠,奎宁,普鲁卡因酰胺或硝苯地平,这些药物可缓解由疾病引起的肌肉僵硬和疼痛。
物理疗法旨在改善强直性肌营养不良患者的生活质量,提供增强的肌肉力量,运动范围和协调能力。