作者: Clyde Lopez
创建日期: 26 七月 2021
更新日期: 21 六月 2024
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中轴型脊柱关节炎(Axial SpA)和强直性脊柱炎(AS)的运动锻炼
视频: 中轴型脊柱关节炎(Axial SpA)和强直性脊柱炎(AS)的运动锻炼

内容

强直性肌营养不良是一种遗传性疾病,也称为Steinert病,其特征是收缩后难以放松肌肉。例如,一些患有这种疾病的人发现很难松开门把手或打断握手。

肌强直性营养不良可在男女中均表现出来,在年轻人中更为常见。受影响最大的肌肉包括脸部,颈部,手,脚和前臂的肌肉。

在某些个体中,它可能以严重的方式表现出来,损害肌肉功能,并且预期寿命仅为50年,而在另一些个体中,它可以以轻微的方式表现出来,仅表现出肌肉无力。

强直性肌营养不良的类型

强直性营养不良分为4种类型:

  •  先天性的:在怀孕期间出现症状,婴儿的胎儿活动少。出生后不久,孩子表现出呼吸困难和肌肉无力。
  • 孩子们:在这种类型的肌强直性营养不良中,儿童在生命的最初几年正常发育,表现出5至10岁之间的疾病症状。
  •  古典:这种类型的肌强直性营养不良仅在成年后才表现出来。
  •  :患有轻度强直性肌营养不良症的人没有任何肌肉损伤,只有轻微的可控制的弱点。

强直性肌营养不良的原因与19号染色体上的遗传改变有关。这些改变世代相传,可能导致疾病的最严重表现。


强直性肌营养不良的症状

强直性肌营养不良症的主要症状是:

  • 肌肉萎缩;
  • 额头秃
  • 弱点;
  • 智力低下;
  • 喂养困难;
  • 呼吸困难;
  • 瀑布;
  • 收缩后难以放松肌肉;
  • 说话困难;
  • 嗜睡;
  • 糖尿病;
  • 不孕症;
  • 月经失调。

根据疾病的严重程度,由染色体变化引起的僵硬会损害几条肌肉,从而导致该人在50岁之前死亡。这种病最轻的人只有肌肉无力。

通过观察症状和检测染色体变化的遗传测试进行诊断。

强直性肌营养不良症的治疗

使用苯妥英钠,奎宁和硝苯地平等药物可减轻症状,这些药物可降低肌强直性营养不良引起的肌肉僵硬和疼痛。


改善这些人生活质量的另一种方法是通过物理疗法,它可以提供更好的运动,肌肉力量和身体控制。

强直性肌营养不良的治疗是多模式的,包括药物治疗和物理治疗。药物包括苯妥英钠,奎宁,普鲁卡因酰胺或硝苯地平,这些药物可缓解由疾病引起的肌肉僵硬和疼痛。

物理疗法旨在改善强直性肌营养不良患者的生活质量,提供增强的肌肉力量,运动范围和协调能力。

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