高粘度综合征
内容
什么是高粘度综合征?
高粘度综合征是指血液无法自由流过动脉的情况。
在这种综合征中,由于血液中的红细胞,白细胞或蛋白质过多,可能导致动脉阻塞。它也可能与任何形状异常的红细胞(如镰状细胞性贫血)一起发生。
高粘度发生在儿童和成人中。在儿童中,它可以通过减少流向心脏,肠道,肾脏和大脑等重要器官的血液来影响其生长。
在成人中,它可以与自身免疫疾病(例如类风湿性关节炎或系统性狼疮)一起发生。它也可能随着血液癌症如淋巴瘤和白血病而发展。
高粘度综合征的症状是什么?
与这种状况有关的症状包括头痛,癫痫发作和皮肤发红。
如果您的婴儿异常困倦或不想正常喂养,则表明有问题。
通常,与这种疾病相关的症状是由于重要器官没有通过血液吸收足够氧气而发生并发症的结果。
高粘度综合征的其他症状包括:
- 异常出血
- 视觉障碍
- 眩晕
- 胸痛
- 气促
- 发作
- 昏迷
- 行走困难
什么引起高粘度综合征?
当总的红细胞水平超过65%时,可在婴儿中诊断出该综合征。这可能是由妊娠期间或出生时出现的多种状况引起的。这些可以包括:
- 脐带的后期夹紧
- 父母遗传的疾病
- 遗传病,例如唐氏综合症
- 妊娠糖尿病
也可能是由于氧气输送到孩子体内的组织中的氧气不足所致。双胞胎到双胞胎输血综合症可能是另一个原因,双胞胎在子宫中彼此不平等地共享血液。
高粘度综合征也可能是由影响血细胞生成的疾病引起的,包括:
- 白血病,是一种血液癌症,导致白细胞过多
- 真性红细胞增多症,是一种血液癌症,导致过多的红细胞
- 原发性血小板增多症,这是骨髓产生过多血小板时发生的血液状况
- 骨髓增生异常, 一组导致某些血细胞异常数量,将骨髓中的健康细胞挤出而通常导致严重贫血的血液疾病
在成年人中,高粘度综合征通常会在血液粘度介于6到7之间(相对于盐水测量)时引起症状,但可以更低。正常值通常在1.6到1.9之间。
在治疗期间,目标是将黏度降低到解决个人症状所需的水平。
谁有高粘度综合征的风险?
这种病通常会影响婴儿,但也可能在成年后发展。这种情况的过程取决于其原因:
- 如果您有此家族病史,则婴儿患该综合征的风险更高。
- 同样,具有严重骨髓病史的人更容易发生高粘度综合征。
高粘度综合征如何诊断?
如果您的医生怀疑您的婴儿患有这种综合症,他们会下令进行血液检查以确定孩子血液中的红细胞数量。
可能需要其他测试才能做出诊断。这些可能包括:
- 全血细胞计数(CBC)以检查所有血液成分
- 胆红素测试以检查体内胆红素的水平
- 尿液分析以测量尿液中的葡萄糖,血液和蛋白质
- 血糖测试以检查血糖水平
- 肌酐测试以测量肾功能
- 血液气体测试以检查血液中的氧气水平
- 肝功能检查以检查肝蛋白水平
- 血液化学测试以检查血液的化学平衡
另外,您的医生可能会发现您的婴儿因该综合症而出现黄疸,肾脏衰竭或呼吸困难等症状。
高粘度综合征如何治疗?
如果您的宝宝的医生确定您的宝宝患有高粘度综合征,则会对您的宝宝进行可能的并发症监测。
如果病情严重,您的医生可能建议您进行部分交换输血。在此过程中,少量血液会缓慢排出。同时,取出的量用盐溶液代替。这减少了红细胞的总数,使血液减少了稠度,而不会损失血容量。
您的医生可能还会建议您更频繁地给宝宝喂奶,以改善水合作用并减少血液厚度。如果您的宝宝对喂养没有反应,则可能需要静脉输液。
在成年人中,高粘度综合征通常是由诸如白血病等潜在疾病引起的。首先需要适当治疗该病情,看看是否可以改善高粘度。在严重情况下,可以使用血浆置换术。
长期前景如何?
如果您的宝宝患有轻度的高粘度综合征而没有任何症状,则可能不需要立即治疗。很有可能会完全康复,特别是如果原因似乎是暂时的。
如果原因与遗传或遗传状况有关,则可能需要长期治疗。
某些被诊断出患有这种综合征的儿童后来会出现发育或神经系统问题。这通常是由于大脑和其他重要器官缺乏血流和氧气造成的。
如果您发现婴儿的行为,喂养方式或睡眠方式有任何变化,请与婴儿的医生联系。
如果病情更严重或您的宝宝对治疗无反应,可能会发生并发症。这些并发症可能包括:
- 中风
- 肾功能衰竭
- 电机控制降低
- 行动不便
- 肠组织死亡
- 反复发作
一定要立即向医生报告宝宝的任何症状。
在成年人中,高粘度综合征通常与潜在的医学问题有关。
适当管理任何进行中的疾病,以及血液专家的意见,是限制这种情况下并发症的最佳方法。