对于患有多发性骨髓瘤的其他人，您并不孤单

亲爱的朋友们，

2009年是充满变化的一年。我开始了新工作，搬到华盛顿特区，于5月结婚，并于9月在60岁时被诊断出患有多发性骨髓瘤。

我有与骑自行车有关的痛苦。在我下次看医生时，我接受了CAT扫描。

医生走进房间的那一刻，我从她脸上的表情可以看出，这不好。我的脊柱下方有病变，我的一个椎骨塌陷了。

我被送进医院，并和一名肿瘤科医生交谈。他说他对我患有一种称为多发性骨髓瘤的疾病充满信心，并问我是否知道这是什么。

克服震惊后，我告诉他是的。我的第一任妻子苏（Sue）于1997年4月被诊断出患有多发性骨髓瘤，并在诊断后21天内死亡。我认为我的医生比我更震惊。

当我被诊断出病情时，我想到的第一件事不是对我的情感影响，而是对我的孩子的情感影响，因为他们的孩子已经失去了妈妈患上同样的疾病。当某人被诊断出患有多发性骨髓瘤或白血病等癌症时，整个家庭都会罹患癌症。

我希望他们知道事情已经变了，我不会死，我们将一起过着富裕的生活。

诊断后，我立即开始化疗。 2010年1月，我在我居住的凤凰城的梅奥诊所医院进行了干细胞移植。

一连串的事情使我继续前进。我被诊断出一周左右就去上班了。我有家人，妻子，工作和朋友。我的医生让我觉得我不仅仅是一个病人或病人。

关于多发性骨髓瘤的毁灭性部分是它是目前无法治愈的血液癌症之一。但是研究和治疗方面的进展惊人。我的第一任妻子于1997年被诊断出并去世与10多年后才被诊断出我之间的差异是巨大的。

不幸的是，我于2014年底退出治疗，但是我于2015年5月再次在Mayo进行了第二次干细胞移植。从那时起，我一直处于完全缓解状态，而且根本没有接受任何维持疗法。

诊断后确实有充实而丰富的生活。不要阅读平均值。平均值不是您。你是你。保持幽默感。如果您只想说“我得了癌症”，那癌症就已经赢了。你就是不能去那里。

第一次干细胞移植后，我参加了白血病和淋巴瘤协会（LLS）的训练团队（TNT）。在我进行第一次干细胞移植大约一年后，我就在太浩湖完成了100英里的自行车骑行，同时还帮助筹集了用于开拓新研究的资金。

我现在已经和TNT一起骑了5次Tahoe湖。它帮助我亲自应对了疾病。我真的认为我可以通过使用LLS和TNT来帮助自己治病。

今天，我68岁。我仍在全职练习法律，我每周大约骑四次自行车，而且一直都在钓鱼和远足。我和妻子Patti都参与了我们的社区。我认为，如果大多数人认识我并且不了解我的故事，他们只会想：哇，有一个真正健康，活跃的68岁男人。

我很乐意与患有多发性骨髓瘤的任何人交谈。无论是我还是其他人，都可以与经历过此事的人交谈。实际上，白血病和淋巴瘤协会提供了Patti Robinson Kaufmann的“首次联系”计划，这项免费服务可将患有多发性骨髓瘤的人和他们所爱的人与经过培训的具有相同经验的同龄志愿者相匹配。

被告知您患有无法治愈的癌症，这真是令人震惊的消息。每天与快乐，成功生活的人交谈很有帮助。这是不让您失望的很大一部分。

真诚的

安迪

安迪·戈登（Andy Gordon）是居住在亚利桑那州的多发性骨髓瘤幸存者，律师和活跃的自行车手。他希望患有多发性骨髓瘤的人们知道除了诊断之外，确实存在着丰富而充实的生活。