早衰症：它是什么，特征和治疗
内容
早衰症又称哈钦森-吉尔福德综合症，是一种罕见的遗传病，其特征是衰老加速，约为正常发病率的七倍，因此，举例来说，一个10岁的孩子看起来已经70岁了。
患有这种综合征的孩子出生时看起来很正常，只是其胎龄稍小，但是随着他的成长，通常在出生后的第一年，就会出现一些迹象，表明早衰，即早衰，例如头发。丢失，皮下脂肪丢失和心血管变化。因为是一种导致身体快速老化的疾病，所以早衰症儿童的平均预期寿命为女孩14岁，男孩16岁。
哈钦森-吉尔福德综合症无法治愈，但是，随着年龄增长迹象的出现，儿科医生可能会推荐有助于改善儿童生活质量的治疗方法。
主要特点
最初，早衰没有特定的体征或症状，但是，从生命的第一年开始，可以注意到一些提示该综合征的变化，应由儿科医生通过检查进行调查。因此，过早老化的主要特征是：
- 发展延迟；
- 脸薄，下巴小；
- 静脉出现在头皮上，可以到达鼻中隔；
- 头比脸大得多；
- 包括睫毛和眉毛在内的脱发更常见于3年时观察到全部脱发；
- 加速新牙齿掉落和生长的延迟；
- 眼睛突出，难以闭上眼睑；
- 缺乏性成熟；
- 心血管变化，例如高血压和心力衰竭；
- 糖尿病的发展；
- 骨头更脆弱；
- 关节发炎；
- 高音调;
- 听力下降。
尽管有这些特征，但早衰儿童的免疫系统正常，没有大脑受累，因此可以保留其认知发育。此外，尽管由于荷尔蒙的改变没有性成熟的发展，但参与代谢的其他激素仍能正常工作。
治疗方法
没有针对这种疾病的特定治疗方法，因此，医生根据出现的特征建议一些治疗方法。最常用的治疗方式包括：
- 每日服用阿司匹林： 允许保持血液稀薄，避免形成可导致心脏病发作或中风的血块；
- 理疗课程： 帮助缓解关节发炎和增强肌肉，避免容易骨折；
- 手术： 它们用于治疗或预防严重的问题，尤其是在心脏方面。
此外，例如，如果孩子体重不足，医生可能还会开其他药物，例如他汀类药物以降低胆固醇或生长激素。
患有早衰症的儿童必须由几名医疗专业人员进行随访，因为这种疾病最终会影响到多个系统。因此，当孩子开始出现关节和肌肉疼痛时，应该由整形外科医师会诊，以便他推荐合适的药物并指导如何节省关节，避免关节炎和骨关节炎的恶化。心脏病专家必须从诊断开始就陪伴孩子，因为该疾病的大多数携带者会因心脏并发症而死亡。
所有患有早衰症的儿童必须在营养师的指导下饮食，以尽可能避免骨质疏松症并改善其代谢。还建议每周至少进行两次体育锻炼或运动，因为它可以改善血液循环，增强肌肉，分散注意力，从而改善家庭的生活质量。
除了对家庭重要之外，由心理学家建议还可以帮助孩子了解他的病情和抑郁症。
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