作者: William Ramirez
创建日期: 23 九月 2021
更新日期: 13 十一月 2024
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内容

早衰症又称哈钦森-吉尔福德综合症,是一种罕见的遗传病,其特征是衰老加速,约为正常发病率的七倍,因此,举例来说,一个10岁的孩子看起来已经70岁了。

患有这种综合征的孩子出生时看起来很正常,只是其胎龄稍小,但是随着他的成长,通常在出生后的第一年,就会出现一些迹象,表明早衰,即早衰,例如头发。丢失,皮下脂肪丢失和心血管变化。因为是一种导致身体快速老化的疾病,所以早衰症儿童的平均预期寿命为女孩14岁,男孩16岁。

哈钦森-吉尔福德综合症无法治愈,但是,随着年龄增长迹象的出现,儿科医生可能会推荐有助于改善儿童生活质量的治疗方法。


主要特点

最初,早衰没有特定的体征或症状,但是,从生命的第一年开始,可以注意到一些提示该综合征的变化,应由儿科医生通过检查进行调查。因此,过早老化的主要特征是:

  • 发展延迟;
  • 脸薄,下巴小;
  • 静脉出现在头皮上,可以到达鼻中隔;
  • 头比脸大得多;
  • 包括睫毛和眉毛在内的脱发更常见于3年时观察到全部脱发;
  • 加速新牙齿掉落和生长的延迟;
  • 眼睛突出,难以闭上眼睑;
  • 缺乏性成熟;
  • 心血管变化,例如高血压和心力衰竭;
  • 糖尿病的发展;
  • 骨头更脆弱;
  • 关节发炎;
  • 高音调;
  • 听力下降。

尽管有这些特征,但早衰儿童的免疫系统正常,没有大脑受累,因此可以保留其认知发育。此外,尽管由于荷尔蒙的改变没有性成熟的发展,但参与代谢的其他激素仍能正常工作。


治疗方法

没有针对这种疾病的特定治疗方法,因此,医生根据出现的特征建议一些治疗方法。最常用的治疗方式包括:

  • 每日服用阿司匹林: 允许保持血液稀薄,避免形成可导致心脏病发作或中风的血块;
  • 理疗课程: 帮助缓解关节发炎和增强肌肉,避免容易骨折;
  • 手术: 它们用于治疗或预防严重的问题,尤其是在心脏方面。

此外,例如,如果孩子体重不足,医生可能还会开其他药物,例如他汀类药物以降低胆固醇或生长激素。

患有早衰症的儿童必须由几名医疗专业人员进行随访,因为这种疾病最终会影响到多个系统。因此,当孩子开始出现关节和肌肉疼痛时,应该由整形外科医师会诊,以便他推荐合适的药物并指导如何节省关节,避免关节炎和骨关节炎的恶化。心脏病专家必须从诊断开始就陪伴孩子,因为该疾病的大多数携带者会因心脏并发症而死亡。


所有患有早衰症的儿童必须在营养师的指导下饮食,以尽可能避免骨质疏松症并改善其代谢。还建议每周至少进行两次体育锻炼或运动,因为它可以改善血液循环,增强肌肉,分散注意力,从而改善家庭的生活质量。

除了对家庭重要之外,由心理学家建议还可以帮助孩子了解他的病情和抑郁症。

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