帕金森氏病患者不应该说的6件事

如果您患有帕金森氏病，或者您是帕金森氏症的照料者，那么您知道这种疾病不仅影响身体运动。不仅仅是震颤，僵硬和偶尔的平衡问题。

我们要求我们的帕金森氏病患者Facebook社区分享人们对这种病最不敏感的一些话。他们听到了一些事情，以及他们希望听到的事情。

帕金森氏病是一种慢性退行性疾病。这意味着症状会随着时间的推移而恶化。每种情况都是个体的，因此您的朋友看上去或正在经历的情况可能与患有相同疾病的家庭成员完全不同。

无法预测您的朋友将在一年后的位置，更不用说十年后的位置了。运动症状通常是帕金森氏病的最初征兆。这些症状包括平衡困难，行走或站立困难以及震颤。但是，这些症状也可以指示其他情况。因此，可能要花费数年才能有人得到官方诊断。

虽然大多数帕金森氏症患者在60岁之后被确诊，但该疾病可影响18岁以上的任何人。尽管目前尚无治愈方法，但新的治疗方法，药物和手术方法可让人们过上充实而富有成效的生活-没有无论他们被诊断出什么年龄。

超过一百万的美国人患有帕金森氏症，其中包括迈克尔·福克斯（Michael J. Fox），穆罕默德·阿里（Muhammad Ali）和琳达·朗斯塔特（Linda Ronstadt）。获得准确的诊断可能是一个困难而漫长的过程。这是因为没有一项诊断测试。最重要的是，每种情况都不同，每个人都有不同的治疗计划。

研究发现，保持积极积极主动是减缓症状恶化和疾病进展的两种最佳方法。

帕金森氏症主要影响运动技能，但也可能对一个人的情绪造成重大损害。实际上，将近60％患有该病的人在某个时候会经历轻度或中度抑郁。沮丧会使您的朋友更难做他们曾经爱过的某些活动。

主动采取行动，而不是坐在后座上等待您的朋友与您联系。打电话看看他们是否想和您一起走一小段路，或者和您以及您的家人一起看电影。如果您认为他们想呆在家里，可以给他们做个自制晚餐，让他们两个人吃惊。像这样的小手势可以极大改善您朋友的整体情绪和生活质量。

有几种针对帕金森氏症的药物，但这种疾病无法逆转或治愈。由于该疾病会影响认知，因此，患有该疾病的人通常很难坚持用药。人们在一天中的不同时间服用多种药物是很常见的。您的朋友可能很难记住他们是否服药或计划何时服药。如果您注意到这一点，请询问是否有什么可以帮助您的。在他们的电话上设置提醒，甚至在他们的冰箱上放置便签，都表明您在他们身边。

每个人对帕金森氏症的体验都是独一无二的。这使得不可能知道某人正在经历什么。帕金森氏症的症状和进展的速度因人而异。因此，即使您有家庭成员或其他朋友患有这种疾病，他们也不太可能会有相同的感觉。询问您的朋友是否需要帮助，就表示您在乎并希望帮助他们控制疾病。