因子 XII（哈格曼因子）缺乏症

因子 XII 缺乏症是一种遗传性疾病，会影响与凝血有关的蛋白质（因子 XII）。

当您流血时，身体会发生一系列反应，帮助形成血栓。这个过程称为凝血级联。它涉及称为凝血因子或凝血因子的特殊蛋白质。如果这些因素中的一个或多个缺失或无法正常发挥作用，您出血过多的机会可能会更高。

因素 XII 就是这样的因素之一。缺乏该因素不会导致您异常出血。但是，血液在试管中凝结所需的时间比正常情况长。

因子 XII 缺乏症是一种罕见的遗传性疾病。

通常没有症状。

在常规筛查中进行凝血试验时，最常发现因子 XII 缺乏症。

测试可能包括：

• 因子 XII 测定以测量因子 XII 的活性
• 部分凝血活酶时间 (PTT) 以检查血液凝结需要多长时间
• 混合研究，一种确认因子 XII 缺乏症的特殊 PTT 测试

通常不需要治疗。

这些资源可以提供有关因子 XII 缺乏症的更多信息：

• 国家血友病基金会 -- www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies/Factor-XII
• 全国罕见疾病组织——rarediseases.org/rare-diseases/factor-xii-deficiency
• NIH 遗传和罕见疾病信息中心——rarediseases.info.nih.gov/diseases/6558/factor-xii-deficiency

预计无需治疗，结果会很好。

通常没有并发症。

医疗保健提供者通常在运行其他实验室测试时发现这种情况。

这是一种遗传性疾病。没有已知的方法可以防止它。

F12缺乏；哈格曼因子缺乏症；哈格曼特质； HAF缺乏症

• 血块

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