怀孕期间从NT扫描中会发现什么

内容

• NT扫描的目的是什么？
• 怀孕期间什么时候安排NT扫描？
• NT扫描如何工作？
• 如何准备考试
• 筛查与诊断测试
• 如何诊断异常
• 外卖

如果您最近发现自己怀孕了，从现在到婴儿出生，您将接受几次医生预约和检查。产前检查可以发现您的健康问题，例如贫血或妊娠糖尿病。筛查还可以监测准婴儿的健康状况，并帮助识别染色体异常。

在孕早期，孕中期和孕晚期进行孕期筛查。早孕筛查是一种产前检查，可为您的医生提供有关宝宝健康的早期信息，即宝宝染色体异常的风险。

颈部半透明（NT）扫描可以筛查宝宝是否有这些异常。该测试通常安排在怀孕的第11至13周之间。

NT扫描的目的是什么？

NT扫描是在怀孕的前三个月期间进行的常见筛查测试。该测试可测量婴儿颈部后部的透明组织（称为颈部半透明）的大小。

胎儿的颈部后部有积液或清洁的空间并不少见。但是太多的空白空间可能表明唐氏综合症，或者可能显示出另一条染色体异常，例如Patau综合征或Edwards综合征。

我们的身体细胞有很多部分，包括细胞核。原子核拥有我们的遗传物质。在大多数情况下，原子核有23对染色体，它们均从父母双方遗传。

患有唐氏综合症的人有一个额外的21号染色体副本。唐氏综合症无法治愈，会导致发育延迟和明显的身体特征。

这些包括：

• 身材矮小的
• 眼睛向上倾斜
• 低肌张力

在美国出生的这种婴儿中，每700名婴儿中就有1名患此病。这是最常见的遗传条件之一。

Patau综合征和Edwards综合征很少见，并且通常是致命的染色体异常。不幸的是，大多数患有这些异常的婴儿会在生命的第一年内死亡。

怀孕期间什么时候安排NT扫描？

发育中的婴儿颈部后部的透明空间可能在第15周消失，因此应在头三个月完成NT扫描。

该测试还可以包括血液检查以测量您的血浆蛋白和人绒毛膜促性腺激素（HCG）（一种母体激素）的水平。任一个的异常水平都可能指示染色体问题。

NT扫描如何工作？

筛查期间，您的医生或技术人员将进行腹部超声检查。您也可以进行阴道检查，将超声波探头插入阴道。

超声波使用高频声波从体内产生图像。您的医生或技术人员根据此图像可以测量婴儿脖子后部的半透明或透明空间。然后，他们可以在计算机程序中输入您的年龄或出生日期，以计算您的宝宝出现异常的风险。

NT扫描无法诊断唐氏综合症或任何其他染色体异常。该测试仅能预测风险。与您的医生谈谈可用的血液检查。他们还可以帮助您评估宝宝的风险。

与任何预测一样，准确率也会变化。如果将NT扫描与血液测试相结合，则该筛查可准确预测出唐氏综合症的风险，准确率约为85％。如果您不将血液测试与扫描相结合，则准确率会下降到75％。

如何准备考试

NT扫描不需要任何特殊准备。在大多数情况下，测试会在大约30分钟内完成。在扫描期间，您将躺在检查台上，技术人员将超声波棒移到您的胃上。

如果膀胱已满，则超声图像可能更易于阅读，因此您的医生可能建议您在约诊前一小时喝水。超声波技术需要进入您的小腹，因此请确保穿着舒适的衣服以方便使用。

扫描的结果可能会在测试的同一天提供，您的医生可能会在您离开之前与您讨论检查结果。重要的是要记住，从NT扫描接收到异常结果并不一定意味着您的婴儿有染色体问题。同样，正常的测试结果不能保证您的宝宝不会患有唐氏综合症。

该测试并不完美。假阳性率为5％。换句话说，接受测试的妇女中有5％的人获得了阳性结果，但是婴儿很好。阳性结果后，您的医生可能会建议进行另一项血液检查，称为产前无细胞DNA筛查。该测试检查您血液中的胎儿DNA，以评估宝宝患唐氏综合症和其他染色体异常的风险。

筛查与诊断测试

从NT扫描接收不确定或正面的结果可能会令人恐惧。请记住，NT扫描只能预测婴儿的风险：它不能提供有关染色体异常的明确答案。 NT扫描是筛查测试，而不是诊断测试。

筛查和诊断测试之间存在差异。筛查测试的目的是识别特定疾病或状况的风险因素。另一方面，诊断测试可以确认某种疾病或状况的存在。

如何诊断异常

要诊断染色体异常，请向您的医生咨询诊断测试。选项包括羊膜穿刺术，这是将针头穿过您的胃部插入羊膜囊以获取液体样本时的方法。羊水含有可提供有关婴儿遗传信息的细胞。

另一个选择是绒毛膜绒毛取样。取出胎盘组织样本，并检查其染色体异常和遗传问题。两项测试都存在流产的小风险。

外卖

NT扫描是一种安全，无创的测试，不会对您或您的宝宝造成任何伤害。请记住，建议您进行前三个月的筛查，但这是可选的。有些妇女因为不想知道自己的风险而跳过了这项特殊测试。如果您感到焦虑或担心结果会对您产生影响，请咨询您的医生。